Ihre Aufgaben
Durchführung von Qualitätskontrollen, Überprüfungen und Tests von eingehenden Materialien, Teilen und Komponenten, die bei der Herstellung von Medizinprodukten verwendet werden. Diese Teile und Komponenten beinhalten teilweise oder fertig-montierte Medizinprodukte.
Verantwortlichkeiten:
1. Selbständige Durchführung der Wareneingangskontrolle von Kaufteilen, Unterbaugruppen und fertigen Produkten nach vorgegeben Spezifikationen unter Verwendung von physikalischen, mechanischen und / oder elektrischen Standardmessungen.
2. Kontrolle von Steril Produkten und deren Dokumentation.
3. Dokumentation der Prüfergebnisse im CAQ-System, sowie die Beurteilung von Messwerten und den mitgelieferten Prüfzeugnissen.
4. Erstellen und aktualisieren der Prüfpläne im vorhandenen CAQ-System. Bewerten und Verarbeiten von Änderungsanträgen in Bezug auf die Wareneingangskontrolle
5. Erstellung und Bearbeitung von Reklamationen und Kommunikation mit dem SQE, internen Kunden und Lieferanten.
6. Nachvollziehbare Dokumentation von Reklamationen, sowie deren Maßnahmen in der CAQ-Software
7. Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen, um die Reklamationen nachhaltig abzuschließen.
8. Durchführung und Dokumentation von Erstbemusterungen
9. Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung
10. Anlegen, Verwalten und Nachverfolgen von Kalibrierungen von Prüfmitteln mit entsprechender Dokumentation
11. Anlegen, Verwalten und Nachverfolgen von Prüfungen von ESD-Arbeitsplätzen mit entsprechender Dokumentation
12. Erstellen von Messprogrammen für, und Durchführung von Messungen am 3D-Fertigungsmesssystem und Multisensormessmaschine
Ihr Profil
13. Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen Bereich
14. 2+ Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle in der Eingangskontrolle
15. Fundierte Kenntnisse in technischen Zeichnungen und die Fähigkeit, technische Zeichnungen zu lesen und zu interpretieren
16. Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie wünschenswert
17. Erfahrung in der Prüfmittelverwaltung und Verwaltung von ESD-Arbeitsplätzen wünschenswert
18. Umgang mit automatischen, elektronischen Messmaschinen (insbesondere Keyence) wünschenswert
19. Strukturierte Herangehensweise an die Arbeit
20. Hoher Antrieb und Dringlichkeit bei der Erreichung unserer Vision
21. Ausgeprägte Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten
22. Nachgewiesene Fähigkeit, in einer Teamumgebung zu arbeiten und einen Beitrag zu leisten
23. Sehr gute Kenntnisse in CAQ-Systemen (z.B. Babtec R7).
24. Kenntnisse in QMS-Tools (Fischbone, Mind Mapping, Sampling)
25. Kenntnisse der ISO 13485 wünschenswert
26. Allgemeine Kenntnisse in Microsoft Excel und Microsoft Word
27. Gute Kenntnisse im Zeichnungslesen
28. Umgang mit konventionellen Messmitteln (Messchieber, Bügelmessschraube, Multimeter…)
29. Deutsch-Kenntnisse mindestens C1 und Englisch-Kenntnisse mindestens B2
Warum wir?
30. Persönlicher Einarbeitungsplan und umfangreiches Onboarding
31. Flexible Arbeitszeiten
32. 30 Tage Urlaub
33. Abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen, internationalen Umfeld
34. Kontinuierliche Ausbildung und Entwicklung
35. Flache Hierarchien
36. Ansprechende Kantine
37. Kostenloser Kaffee, Tee und Wasser
38. Mitarbeiterveranstaltungen
39. Ladestationen für Elektroautos
40. Unfallversicherung
41. Arbeitgeberzuschuss zur VWL
42. Krankengeldzuschuss nach mind. 5 Jahren Betriebszugehörigkeit
43. Belegschaftskasse mit diversen Zuschüssen und Beihilfen