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* GMP-konformes Reklamationsmanagement fr klinische Prfprparate
* Eigenstndige Durchfhrung von Untersuchungen
* Zeitgerechte Koordination von Laboranalysen
* Erstellung von Untersuchungsberichten und Mitwirkung bei der Ursachenanalyse (RCA)
* Definition von CAPAs und pharmazeutische Risikobeurteilung
* Erstellung vonklinischen Prfantrgen (CTA) sowieImport-, Export- undEinreichungsdokumenten
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
* Fundierte Praxis in der Arzneimittelentwicklung und im Management klinischer Prfprparate
* Umfassende Kenntnisse in cGMP (EU/US), Clinical Trial Regulation (CTR) und internationalem Pharmarecht
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Ausgeprgtes Organisationsvermgen, Durchsetzungsstrke und hohe Problemlsungskompetenz
* Attraktives Gehalt und langfristige Jobsicherheit durch Konzernzugehrigkeit
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