Dein Aufgabengebiet
* Du leitest betriebs- und bereichsübergreifende Projekte im Compliance-Bereich
* Die Vorbereitung, Planung und Nachbereitung von Audits, Inspektionen und Begehungen gehören zu deinem Aufgabenprofil
* Du übernimmst die Rolle als Investigator für betriebsübergreifende, selbstständige Bearbeitung von Qualitätsereignissen (Abweichungen, OOX)
* Zu deinen Aufgaben gehört die selbstständige Betreuung verschiedener betriebsübergreifender GMP Fragestellungen, z.B. Risikoanalysen erstellen
* Du planst betriebsübergreifenden GMP-Schulungen und führst diese durch
* Du bist zuständig für die Vorstellung von Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits und Inspektionen in englischer Sprache
Unsere Leistungen
* Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
* Entwicklung bereichsübergreifender Kompetenzen
* Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
Womit du uns überzeugst
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) der Fachrichtung Biotechnologie, Pharmatechnologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit Berufserfahrung in der biotechnischen Produktion
* Gute GMP-Kenntnisse und GMP-Verständnis wünschenswert
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch für eine erfolgreiche Kommunikation mit internationalen Partnern und Behörden
* Gute Präsentations- und Moderationsfähigkeiten sowie Durchsetzungsfähigkeit für zielorientierte Abschlüsse von Qualitätsereignissen gehören zu deinen Stärken
* Persönlich zeichnest du dich durch deine kommunikativen Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise aus
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE67-05850-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!