Clinical Study Coordinator (m/w/d) Standort: Wiesbaden Auftraggeber: Renommierte Clinical Research Organisation (CRO) Start: Ab sofort oder nach Vereinbarung Festanstellung, Vollzeit Ihre Aufgaben: Koordination und Organisation klinischer Studien gemäß GCP und interner SOPs Unterstützung bei der Studienvorbereitung, -durchführung und -nachbereitung Kommunikation mit Prüfzentren, Monitoren und anderen Projektbeteiligten Pflege der Studiendokumentation und Datenbanken Vorbereitung und Teilnahme an Investigator Meetings und Audits Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen Ihr Profil: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung Erste Erfahrung in der Durchführung oder Koordination klinischer Studien (z. B. als Study Nurse, CTA, CRC) Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen Organisationsgeschick, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift