Ihre Aufgaben:
* Eigenständige Planung, Durchführung und Auswertung von Experimenten zur Entwicklung biotechnologischer sowie weiterer parenteraler Arzneimittel
* Herstellung technischer Chargen im Rahmen von Prozess- und Produktentwicklungsprojekten
* Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit der LU Drug Product Pilot Plant, der analytischen Entwicklung sowie internationalen Bio-DPD-Standorten
* Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß regulatorischer Vorgaben in deutscher und/oder englischer Sprache
* Präsentation der Ergebnisse im internen und externen Umfeld in deutscher und/oder englischer Sprache
* Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen, qualitäts- und sicherheitsbezogenen Standards (z.B. GMP/GSP, Arbeitssicherheit, Umgang mit speziellen Substanzen)
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master/Staatsexamen) in Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einem verwandten Fach, idealerweise Berufserfahrung
* Fundierte theoretische und praktische Kenntnisse in der Prozessentwicklung sowie im Umgang mit biotechnologischen und parenteralen Arzneimitteln
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie hohe Kompetenz in wissenschaftlicher Kommunikation
* Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit
Ihre Vorteile:
* 30 Tage Urlaub
* Arbeit in einem internationalen Unternehmen
* Betreuung entlang des gesmaten Bewerbungsprozess