* Knowledge of automation, commissioning, qualification, or operations in a cGMP environment.
* Experience with one or more of the following industry recognized systems: MES, Programmable Logic Controllers (PLC).
* Experience in generating validation protocols and execution of protocols.
* Working knowledge, understanding and application of CSV principles, concepts, practices, and standards.
* Trouble shoot issues, track issues, build resolution plan
Aufgaben
Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.
Für unsere eigene Consulting & Solutions Division suchen wir nach Menschen mit der Spezialisierung in der Prozessautomatisierung als C&Q Engineer.
* Start: ASAP
* Standort: Großraum Rhein Main
* Auslastung: Vollzeit
* Gehalt, je nach Erfahrung
Profil
* Degree in mechanical, chemical, pharmaceutical, or general engineering
* Minimum of 5 years years of experience in commissioning and qualification of equipment, facilities, and utilities in the pharmaceutical industry
* Proven ability to manage/lead/coordinate
* Knowledge of cGMP, CSV, GAMP5
* Business fluent in German and English, French an advantage
Benefits
* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.