🧪 Clinical Supply Chain Specialist – IMP & Trial Materials (m/w/d)
Du hast Erfahrung in klinischen Studien, pharmazeutischer Supply Chain oder im GMP/GCP-Umfeld und möchtest an der Schnittstelle zwischen Clinical Operations, Qualität und globaler Logistik arbeiten?
Dann könnte diese Position im Bereich Global Quality, Devices & IMP Delivery genau der nächste Schritt für dich sein.
💡 Deine Aufgaben
In dieser Rolle stellst du die globale Versorgung klinischer Studien mit wichtigen Materialien sicher und arbeitest eng mit internationalen Schnittstellen zusammen.
Du übernimmst insbesondere:
* Steuerung der globalen Supply Chain für klinische Studienmaterialien (IMPs & Vergleichsprodukte)
* Ansprechpartner:in für Clinical Development Operations in zugewiesenen Studien
* Sicherstellung einer zeitgerechten und kosteneffizienten Materialversorgung
* Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen wie Clinical Operations, QA und Supply Chain
* Beitrag zu Studienprotokollen, Verpackungskonzepten und Lieferstrategien
* Unterstützung der klinischen Entwicklung durch deine Supply Chain Expertise
🧬 Dein Profil
* Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie, Supply Chain oder vergleichbar
* Erste Erfahrung in klinischen Studien, Clinical Supply Chain oder GMP/GCP-Umfeld
* Verständnis regulatorischer Anforderungen (GMP / GCP / IMP)
* Erfahrung in internationalen, matrixgeführten Projektumgebungen
* Sehr gute Englischkenntnisse, Deutsch von Vorteil
* Strukturierte, kommunikative und lösungsorientierte Arbeitsweise
🌍 Rahmenbedingungen
* Standort: Biberach an der Riß
* Hybrides Arbeitsmodell (1–2 Tage Home Office möglich)
* Einarbeitung vor Ort
* Anstellung im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
* Vergütung ca. 5.183 € brutto/Monat zzgl. variabler, leistungsorientierter Prämie
* Einsatz zunächst befristet mit Option auf Verlängerung
🔎 Warum diese Rolle spannend ist
Diese Position bietet dir die Möglichkeit, in einem internationalen Pharmaumfeld Verantwortung für die Versorgung klinischer Studien zu übernehmen und aktiv an der Schnittstelle zwischen Entwicklung, Supply Chain und Qualität mitzuwirken.
Du arbeitest in einem globalen Umfeld mit hoher Sichtbarkeit und direktem Impact auf klinische Entwicklungsprojekte.
👉 Interesse?
Wenn du mehr über die Rolle, das Team und den Projektkontext erfahren möchtest, melde dich gerne direkt bei uns.