At Johnson & Johnson,u202fwe believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build au202fworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,u202fwhere treatments are smarter and less invasive, andu202fsolutions are personal.u202fThrough our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.u202fLearn more at https://www.jnj.com Job Function: Product Safety Job Sub Function: Pharmacovigilance Job Category: Scientific/Technology All Job Posting Locations: Neuss, North Rhine-Westphalia, Germany Job Description: u00dcber MedTech Wir arbeiten seit einem Jahrhundert an der Seite von u00c4rzten und Patienten, um das Gesundheitswesen immer wieder aufs Neue zu verbessern und zu optimieren sowie neu zu denken. Unser J&J-MedTech-Portfolio wird von Innovationen gepru00e4gt, die Barrieren an der Schnittstelle zwischen Biologie und Technologie aus dem Weg ru00e4umen. Gemeinsam entwickeln wir die nu00e4chste Generation intelligenter, weniger invasiver und personalisierter Lu00f6sungen, um die gru00f6u00dften und komplexesten gesundheitlichen Herausforderungen fu00fcr Menschen auf der ganzen Welt zu beku00e4mpfen. Begleiten Sie uns auf unserem Weg, wu00e4hrend wir Medizinprodukte weiterentwickeln und den u00dcbergang von der Forschung ins echte Leben ermu00f6glichen u2013 immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstu00fctzen. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/medtech Interne Stellenausschreibung: 02.05.-16.05.2025. Wir suchen das beste Talent fu00fcr die Position des/der IPV Case Management Specialist (m/w/d) in Neuss. Befristet fu00fcr 12 Monate Sie arbeiten in einem Team aus wissenschaftlichen Mitarbeitern und sind hauptsu00e4chlich mit der Bearbeitung von unerwu00fcnschten Arzneimittelwirkungen beschu00e4ftigt. Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten: Sammeln, Erfassen und Bewerten von jeglichen Risiken zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus unternehmensinternen und externen Quellen gemu00e4u00df lokalen Gesetzen, europu00e4ischen Richtlinien und firmeninternen Vorgaben Koordination und Durchfu00fchrung von Fallrecherchen Abteilungsu00fcbergreifender fachlicher Ansprechpartner/in intern sowie extern Erstellung und Implementierung von Prozessen zur Sicherstellung von Qualitu00e4tsanforderungen Vorbereitung und Durchfu00fchrung von arzneimittelsicherheitsrelevanten Schulungsprogrammen Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Medizin, Arzneimittelinformation, Reklamationsabteilung, Qualitu00e4tssicherung, Rechtsabteilung und Zulassung Enge Zusammenarbeit mit globalen Teams und Teilnahme an globalen Projekten Technischer Support fu00fcr das lokale Berichtstool (bspw. EZ-Reporter) Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der (Veterinu00e4r-) Medizin, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studienabschlusses oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelsicherheit und Qualitu00e4tssicherung stark von Vorteil Erfahrung im Bereich (globaler) Projektarbeit Sehr gute Kenntnisse der globalen Sicherheitsdatenbank LSMV (LifeSphere MultiVigilance), neueste Version von ArisG Erfahrung im Umgang mit Nebenwirkungsfu00e4llen besonderer Produkte und deren lokalen/globalen Nachverfolgung von Vorteil Erfahrung im Support fu00fcr das Online Reporting Tool "EZ-Reporter" Flieu00dfende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ergebnis- und leistungsorientierte Arbeitsweise sowie starke Prozessorientierung Gewissenhafte und genaue Arbeitsweise Freude an Detailarbeit, hohes Mau00df an Zuverlu00e4ssigkeit Sehr gute kommunikative Fu00e4higkeit, Freude an der Arbeit im Team \RPOAMS