Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management - Produkttransfers & Regulatory Support 19.07.2025 W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH Ettlingen bei Karlsruhe
Weitere passende Anzeigen:
Jobmailer
Ihre Merkliste /
Mit Klick auf einen Stern in der Trefferliste können Sie sich die Anzeige merken
1
Passende Jobs zu Ihrer Suche ...
... immer aktuell und kostenlos per E-Mail.
Sie können den Suchauftrag jederzeit abbestellen.
Es gilt unsere Datenschutzerklärung. Sie erhalten passende Angebote per E-Mail. Sie können sich jederzeit wieder kostenlos abmelden.
Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management - Produkttransfers & Regulatory Support
Drucken
Teilen
Ettlingen bei Karlsruhe
Informationen zur Anzeige:
Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management - Produkttransfers & Regulatory Support
Ettlingen bei Karlsruhe
Aktualität: 19.07.2025
Anzeigeninhalt:
19.07.2025, W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH
Ettlingen bei Karlsruhe
Mitarbeiter*in (m/w/d) Quality Management - Produkttransfers & Regulatory Support
Über uns:
Die W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH ist ein traditionelles, in Ettlingen beheimatetes Familienunternehmen mit aktuell 80 Mitarbeitenden. Unsere Schwerpunkte sind die Weiterentwicklung unseres Markenportfolios sowie die Herstellung von Arzneimitteln und Kosmetik- und Wellnessprodukten nach strengen Qualitätsstandards. Unsere Unternehmensgeschichte reicht bis 1949 zurück, als der Apotheker Professor Dr. Wolfram Spitzner das »Pharmazeutische Laboratorium Ettlingen« gründete. Heute sind wir bekannt für Produkte zur Behandlung von Erkältungskrankheiten und führend im Bereich Physiotherapie und Wellness.
Aufgaben:
* GMP-gerechte Unterstützung bei Produkttransfers
* Bearbeitung regulatorischer Fragestellungen (Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika)
* Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams (QS, QC, Entwicklung, Produktion, Einkauf, PM)
* Qualifizierung neuer Lieferanten und Hersteller (Ausgangsstoffe, Packmittel)
* Pflege von SAP-Stammdaten
* Begleitung von Change Control-Prozessen
* Unterstützung bei Prozess- und Methodenvalidierungen
* Durchführung von Risikobewertungen (z. B. ICH Q3D)
* Pflege technischer Dokumentationen von Medizinprodukten
Qualifikationen:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung (z. B. Bachelor, Master, PTA, CTA, Laborant*in, Techniker*in)
* Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
* Erfahrung im Umgang mit SAP
* Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel
* Ausgeprägte Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten:
* Flexible Arbeitszeiten : Gestalten Sie Ihre Arbeitszeit nach Ihren Bedürfnissen
* Attraktive Vergütung: Eine Bezahlung, die Ihrer Einsatzfreude gerecht wird
* Betriebliche Altersvorsorge: Bis zu 50 % Zuschuss je nach Dauer der Betriebszugehörigkeit
* Gesundheit und Wohlbefinden : Täglich frische Gerichte in unserer Betriebskantine und viele großartige Angebote über EGYM Wellpass
* Sicherheit: Berufsunfähigkeitsversicherung zu sehr attraktiven Konditionen
* Innovationsfreiraum: Breite Gestaltungsspielräume
* Unternehmenswachstum: Die Chance, in einem dynamisch wachsenden Unternehmen Ihren eigenen Fußabdruck zu hinterlassen
* Als Healthcare-Unternehmen streben wir danach, das Wohlbefinden der Menschen zu fördern.
Weitere Informationen:
Wir begrüßen ausdrücklich alle Bewerbungen - unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität.
Berufsfeld
Bundesland
Standorte
©