Prüfleitung (m/w/d) In vitro Pharmakologie und Toxikologie - Medical Device Department München, Bundesrepublik Deutschland Vollzeit Unternehmensbeschreibung Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und -entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf über 62.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in über 62 Ländern mit mehr als 900 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests. Im Jahr 2024 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 6,515 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa. Für die Eurofins - im Bereich Medical Device Testing am Standort Planegg bei München suchen wir ab sofort in Vollzeit Unterstützung. Wissenschaftliche Betreuung von nicht-klinischen Sicherheitsprüfungen für Chemie-, Kosmetik und Medizinprodukte Planung, Koordination und Betreuung von Studien im Labor Sicherstellen einer GLP- gerechten Durchführung und Dokumentation Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports (vorwiegend in Englisch) Auswertung der Versuchsdaten Kundenkontakt im Rahmen von Projektberatung und -betreuung Fachliche Anleitung des technischen Personal Abgeschlossenes Studium (Promotion) im Bereich Naturwissenschaften (vorzugsweise im Bereich Toxikologie, Biologie oder Lebensmittelchemie oder vergleichbarer Studienabschluss) oder mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich der Toxikologie Fundierte Kenntnisse in zellbasierten funktionellen Assays und eukaryotischer Zellkultur Kenntnisse in in vitro Toxikologie Erfahrung mit in vitro Ersatzmethoden, wie in vitro 3D Tissue - Modelle, Sensibilisierungsassays und Endocrine Disruptor Assays von Vorteil Erfahrung im Arbeiten unter GLP von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Routinierter Umgang mit MS Office-Anwendungen Neben kostenlosem Wasser, Kaffee, Tee und frischem Obst bieten wir Ihnen: Aktiven Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen Ein kollegiales Miteinander in einem motivierten und freundlichen Team Flexible Arbeitszeiten und Arbeitszeitmodelle Abwechslungsreicher und unbefristeter Arbeitsplatz Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege Individuelle fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Erstattung des Deutschlandtickets Vergünstigtes Essensangebot (Foodji) Im Sommer: Eis / Im Winter: Glühwein / Zur Faschingszeit: Krapfen Firmenfeiern wie Sommerfest, Weihnachtsmarkt und Firmenwiesn Unfallversicherung für den beruflichen und privaten Bereich Weitere Vorteile (Corporate Benefit Programm, Gesundheitsmanagement, etc.)