ÜberAbbott
Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen im Gesundheitswesen, das bahnbrechende wissenschaftliche Erkenntnisse nutzt und Lösungen zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen entwickelt. Wir blicken stets in die Zukunft und antizipieren Veränderungen in der medizinischen Wissenschaft und Technologie.
In Deutschland ist Abbott mit mehr als4.000Mitarbeiter:innenin den Bereichen Forschung und Entwicklung, Logistik, Produktionund Vertrieb vertreten. Neben dem deutschen Hauptsitz in Wiesbaden hat Abbott Standorte in Hannover, Neustadt am Rübenberge, Wetzlar, Eschborn, Jena, Köln und Hamburg.
Arbeiten bei Abbott
Bei Abbott finden Sie eine Aufgabe, die wirklich zählt, denn Sie verhelfen anderen Menschen zu einem gesünderen und erfüllten Leben. Wachsen Sie mit uns und lernen Sie stetig dazu – Sie können hier Ihre persönliche und berufliche Entwicklung vorantreiben und sich selbst verwirklichen.
Das erwartet Sie bei uns:
1. Entwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Unternehmen, in dem Sie die Karriere machen können, von der Sie träumen
2. Eine herausfordernde Position in einer schnell wachsenden krisenunabhängigen Branche
3. Die Möglichkeit, Teil eines dynamischen, hochqualifizierten und motivierten Teams zu werden
4. Flache Hierarchien, offene, wertschätzende Mentalität und effiziente, konstruktive Kommunikationswege
5. Ein multinationales Umfeld, in dem wir die Entwicklung unserer Talente innerhalb des Unternehmens fördern
6. Ein Unternehmen, das als eine der “Best Big CompaniesToWorkFor“ anerkannt ist, sowie als bester Platz zum Arbeiten für Vielfalt, arbeitende Mütter, weibliche Führungskräfte undWissenschaftler:innen
STELLENAUSSCHREIBUNG
Am Standort Neustadt a. Rbge. Abbott Laboratories GmbH suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung eine/n
Validation Specialist (m/w/d)
Ihre Aufgaben:
7. Koordination/ Mitarbeit an Werksprojekten
8. Durchführung von Versuchsläufen zur Verfahrensoptimierung und Erstellung der dazugehörigen Dokumentation, insbesondere in der Verpackung
9. Unterstützung bei Versuchen in der Produktionsanlage
10. Qualifizierung von Geräten und Anlagen
11. Validierung von Prozessen
12. Bearbeitung von Maßnahmen, die aus GMP-relevanten Anlagen- und Prozessänderungen resultieren (lokales Change Management)
13. Unterstützung bei der Abarbeitung von Abweichungen und CAPA Maßnahmen (Ursachenanalyse, Stellungnahmen, Risikobewertungen, Korrekturmaßnahmen)
Unsere Anforderungen:
14. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
15. Sehr gutes technisches Verständnis
16. Grundkenntnisse der Validierung und Qualifizierung
17. Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office)
18. Gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug auf GMP, Umwelt und Sicherheit und Einhaltung dieser Vorschriften
19. Einsatzbereitschaft, Flexibilität, Kommunikations- und Teamfähigkeit
20. Organisationsfähigkeit, selbständiges Arbeiten, Eigeninitiative
21. Korrekte, zügige und zuverlässige Arbeitsweise
22. Sehr gute Englischkenntnisse
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich bei uns.
Wir freuen uns auf Sie!
Folgen Sie Ihren Karrierezielen bei Abbott für vielfältige Möglichkeiten mit einem Unternehmen, das Ihnen helfen kann, Ihre Zukunft aufzubauen und Ihr bestes Leben zu führen. Abbott ist ein Arbeitgeber für Chancengleichheit, der sich der Vielfalt der Mitarbeiter verschrieben hat.
SchwerbehinderteBewerber:innenwerden bei gleicher Eignung besonders berücksichtigt.
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir ausschließlich Online-Bewerbungen über unser Online-Bewerbungsportal berücksichtigen. Bewerbungen per E-Mail oder per Post können nicht verarbeitet werden. Originalunterlagen werden nicht zurückgeschickt.
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