Wir sind Bertrandt.
Ein eigenständiger und internationaler Engineering Dienstleister mit langjähriger Expertise. Mit branchenübergreifendem Know-how und einem ganzheitlichen System- und Produktverständnis schaffen wir technologische Lösungen entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Wir beschäftigen uns mit den Trendthemen Digitalisierung, E-Mobilität und Autonome Systeme hauptsächlich für die Branchen Automotive, Luftfahrt, Defence und Maschinenbau und ermöglichen hier konsequent die Entstehung passgenauer Lösungen. Unser Ziel: den technologischen Fortschritt beschleunigen und einen relevanten Beitrag zu einer nachhaltigen Zukunft leisten. Daran arbeiten wir jeden Tag – mit rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern an über 50 Standorten weltweit.
Was Sie erwartet:
* Zentrale Ansprechperson an der Schnittstelle zwischen Fachbereichen und Qualität
* Steuerung und Betreuung des Dokumentenmanagements für komplexe GMP-Dokumente (z. B. OOX, CAPA, Effectiveness Checks, Deviations, Risikoanalysen) sowie Sicherstellung der fristgerechten Umsetzung
* Gewährleistung eines jederzeit GMP- und behördenkonformen Qualitätsstatus im Bereich Quality Control
* Aktive Unterstützung von Audits und Inspektionen durch Vorbereitung, Zusammenstellung und Aufbereitung relevanter Dokumente und Präsentationen
* Konsequente Umsetzung interner sowie nationaler und internationaler GMP-Vorgaben sowie kontinuierliche Weiterbildung durch Schulungen
* Eigenständige Koordination komplexer, bereichsübergreifender Compliance-Themen in enger Abstimmung mit internen und externen Schnittstellen
Was Sie mitbringen:
* Abgeschlossenes Studium in Biochemie, Biopharmazie, Biologie, Chemie oder Pharmazie mit entsprechender Berufserfahrung oder alternativ eine naturwissenschaftliche Meisterausbildung (z. B. Pharmaziemeister) mit fundierter Erfahrung in einem GMP-relevanten Umfeld
* Mehrjährige Berufserfahrung in der biotechnologischen Produktion, Qualitätssicherung/-kontrolle oder in einem GMP- bzw. Compliance-Umfeld
* Sehr gute Kenntnisse in MS Office sowie eine schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit neuen Programmen und digitalen Tools
* Hohe Kommunikations‑ und Präsentationskompetenz in Deutsch und Englisch sowie ausgeprägte soziale und interkulturelle Fähigkeiten
* Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Organisationsstärke und Teamfähigkeit
WIR bewegen, WIR entwickeln, WIR verändern – gemeinsam im Team und mit unseren Kunden.
Unser Engagement erstreckt sich über verschiedene Arbeitsorte in der Region Ulm, wo wir gemeinsam mit unseren Projektpartnern Innovationen vorantreiben.
Für einen unserer Kunden und Projektpartner suchen wir einen Senior Compliance‑Specialist GMP (m/w/d).
Bertrandt legt großen Wert auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit. Unsere Recruiting-Entscheidungen basieren auf den Erfahrungen und Fähigkeiten der Bewerber*innen. Schwerbehinderte Menschen bzw. gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX sind herzlich willkommen und werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Sie sind interessiert?
Wir freuen uns über Ihre Bewerbung!