Darauf dürfen Sie sich freuen:
* Den Einstieg bei einem der weltweiten TOP-Unternehmen
* Eine anspruchsvolle und verantwortungsvolle Tätigkeit
* Gleiches Monatsbrutto-Entgelt wie in Festanstellung ab dem 1. Arbeitstag (ca. 56.500 € p.a. inkl. Jahressondergratifikation)
* Persönliche Betreuung durch feste Ansprechpartner
* Einen sicheren und langfristigen Arbeitsplatz mit sehr guten Übernahmechancen
* Ein faires und vertrauensvolles Miteinander
Stelleninhalte:
* Die Aufgaben umfassen die Unterstützung bei der Bearbeitung und Nachverfolgung von OOS (Out of Scope) Requests
* Hierbei haben Sie die Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten im Blick
* Des Weiteren gehören auch administrative Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement von klinischen Studien zu Ihren neuen Aufgaben
* Darüber hinaus verfügen Sie über ein ausgeprägtes Verständnis für GMP-Richtlinien, starke organisatorische Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Teams zusammenzuarbeiten
Anforderungen:
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Pharmakant*in) mit Berufserfahrung oder Erfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
* Kenntnisse der Regularien sowie Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
* Ausgeprägte kommunikative Fähigkeiten, Planungs- und Organisationsgeschick sowie eine selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise, geprägt von hoher Eigeninitiative, Systematik und Teamgeist
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift