Fresenius Medical Care ist weltweit führend in der Nierenversorgung und hat sich zum Ziel gesetzt, das Leben von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu verbessern. Unsere Mission ist es, hochwertige, innovative Produkte, Dienstleistungen und Sorgfalt während der gesamten Gesundheitsversorgung anzubieten. Geleitet von unserer Vision – „Eine lebenswerte Zukunft schaffen. Für Patienten. Weltweit. Jeden Tag.“ – arbeiten wir zielstrebig und mitfühlend. In unserem Segment Care Enablement entwickeln und bieten wir lebenserhaltende medizinische Produkte, digitale Gesundheitslösungen und Therapien, die klinische Teams unterstützen und die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessern. Unsere FME Reignite-Strategie treibt den Wandel durch Innovation, Effizienz und nachhaltiges Wachstum voran. Unsere Werte leiten unsere Arbeit: Wir kümmern uns um unsere Patienten, einander und unsere Gemeinschaften Wir verbinden uns Teams und Grenzen übergreifend, um gemeinsam Spitzenleistungen zu erbringen Wir verpflichten uns, Dinge auf die richtige Weise zu tun — mit Sinn zu wachsen und die Nierenversorgung mit Integrität und Innovation anzuführen Unser Standort in St. Wendel spielt mit mehr als 1800 Mitarbeitern eine wichtige Rolle und ist einer der größten Produktionsstandorte von Fresenius Medical Care in Deutschland. Hier werden hochwertige Produkte für die Hämodialyse (HD) und Peritonealdialyse (PD) hergestellt. Der Standort vereint modernste Technologien in der Medizinproduktherstellung mit umfassender Forschung und Entwicklung. St. Wendel ist spezialisiert auf die Herstellung von Dialysemembranen und -filtern, Lösungen sowie Extrusion und Spritzguss. Werden Sie Teil dieses Teams und leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur kontinuierlichen Weiterentwicklung und Verbesserung von Dialyse-Therapien weltweit. Deine Aufgabe: Unterstützung bei der Durchführung von Projekten im Bereich Product Quality und Compliance für sterile Lösungen (Arzneimittel und Medizinprodukte) Unterstützung bei der Erstellung von regulatorischen Dokumenten Projekte im Bereich GMP-Anforderungen Unterstützung bei der Überarbeitung von Risikoakten für unsere Produkte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten Dein Profil: Eingeschriebener Student/in im Studiengang Pharmazie mit bereits erfolgreich abgeschlossenem zweiten Staatsexamen Eigenständiges und zielorientiertes Arbeiten Flexibilität Teamfähigkeit und respektvoller Umgang gegenüber Kollegen und Kunden Zuverlässigkeit Gute Englischkenntnisse Gute Kenntnisse in Microsoft Office Unser Angebot an Dich? ✨ Spannende Unternehmenseinblicke Arbeiten in einem global vernetzten Team mit Experten aus verschiedenen Fachbereichen Networking mit erfahrenen Kollegen und wertvolle Kontakte für deine Zukunft Praxisnahe Erfahrungen, die dein Studium optimal ergänzen – und natürlich eine attraktive Vergütung! Bitte laden Sie neben Ihrem Lebenslauf auch Ihre Immatrikulationsbescheinigung, eine Notenübersicht und ggf. ein Anschreiben hoch.