Erstellung von Testunterlagen für die Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen, sowie die IQ|OQ-Dokumentation
Verantworten der Freigabe der Prüf- und Qualifizierungsdokumentation sowie Kontrolle der Test- und Qualifizierungsergebnisse inklusive der technischen Dokumentation
Begleitung von Factory Acceptance Tests und Site Acceptance Tests und Funktion als Ansprechpartner im Bezug auf die Dokumentation der Qualifizierung
Entwicklung der Teststrategie und des -umfangs gemäß Vertrags- und GMPU/GDP-Standards bei Projekten
Entwickeln und Pflege von Vorlagen für Testplanung, Dokumentation und Qualifizierungsmodell zur Standardisierung von Prozessen
Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Automatisierungstechnik, oder eine vergleichbare Ausbildung
Erfahrung in den Bereichen Inbetriebnahme oder Anlagenqualifizierung in der Pharmaindustrie wünschenswert
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Eine internationale Reisebereitschaft (max. ca. 30%)