Ihre Aufgaben:
* Verantwortung für die Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
* Teilnahme an lokalen und globalen Initiativen sowie Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP)
* Erstellung, Überwachung und Reporting der relevanten Key Performance Indikator (KPIs)
* Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um Compliance-Standards gemäß GMP sicherzustellen
* Entwicklung und Umsetzung strategischer Initiativen zur Verbesserung der Compliance gemäß GMP Pharma EU
* Leitung und Koordination von Projekten zur Risikominimierung und Prozessoptimierung
* Schulung und Beratung von Mitarbeitern im Bereich Abweichungen- und CAPA-Management
Ihre Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen oder eine Ausbildung in einem verwandten Bereich mit Berufserfahrung
* Berufserfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
* Produktions und Prozesswissen und Erfahrung in der Arbeit in einer pharmazeutischen Produktion sehr erwünscht
* Analytisches Denken und ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten
* Starke Kommunikations- und Teamfähigkeiten
* Hohe Resilienz und die Fähigkeit, auch in stressigen Situationen den Überblick zu behalten
* Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile:
* Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
* Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche
* Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team