Qualitätskontrolleur in der Arzneimittelentwicklung
Wir suchen nach einem erfahrenen Fachmann, der qualitativ hochwertige Analyseergebnisse liefern kann. Die Hauptaufgabe besteht darin, Arzneimittel in einer regulierten Laborumgebung zu analysieren und zu prüfen.
Verantwortlichkeiten:
* Führen Sie qualitative und quantitative Analysen von festen Darreichungsformen durch.
* Durchführen Sie analytische Prüfungen im Rahmen von Freigaben, Prozess- und Reinigungsvalidierungen sowie Stabilitätsuntersuchungen.
* Analysieren Sie chromatographische Verfahren (HPLC, GC) sowie ausgewählte spektroskopische Methoden.
* Bewerten und dokumentieren Sie alle Untersuchungsergebnisse.
Voraussetzungen:
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemikant oder vergleichbare Qualifikation.
* Berufserfahrung in der analytischen Chemie, idealerweise in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
* Fundierte HPLC-Kenntnisse einschließlich Dateninterpretation.
* Grundkenntnisse im GMP-Bereich oder Bereitschaft, sich schnell einzuarbeiten.
* Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegende Englischkenntnisse.
* Sicherer Umgang mit MS Office; SAP-Erfahrung von Vorteil.
Ein gut strukturiertes Arbeitsumfeld bietet die Möglichkeit, sich kontinuierlich weiterzubilden und neue Fähigkeiten zu erwerben.