Deine Stärke
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches / medizintechnisches Studium oder vergleichbare Ausbildung
* Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in einem regulierten Bereich
* Kenntnisse über Anforderungen an die Prozessvalidierung aus der ISO 13485 und MDR/FDA
* Praxisnahe analytische Denkweise vom Problem bis zur Lösung
* Sicherer Umfang mit statistischen Verfahren
* Gute Kommunikationsfähigkeiten
Dein Beitrag
* Durchführung von Qualifizierungen mit Überprüfung und Dokumentation der geforderten Funktionalität von Betriebsmitteln
* Durchführung von Prozessvalidierungen einschließlich deren Dokumentation und Bewertung hinsichtlich der Eignung der Produktionsprozesse
* Etablierung neuer Geräte und Produktionsprozesse
* Aufrechterhaltung und Verbesserung des Validierungsprogramms im Unternehmen
Unsere Stärke
* Ein eigenverantwortliches Aufgabengebiet
* Intensive Einarbeitung mit Mentoren-Programm
* Ein erfolgreiches Medizintechnik-Unternehmen mit großem Campus und moderner Ausstattung
* Ein freundliches und offenes Team, das sich auf Dich freut
* Vielfältige Benefits wie z.B. Fahrradleasing, Firmenfitness-Programm EGYM Wellpass, Mitarbeiterrabatte über unsere Corporate-Benefits-Plattform