Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen.
Mein Kunde ist eine international tätige CRO mit Fokus auf den Bereich Onkologie.
Eigenständige Planung, Durchführung und Nacharbeit von PreStudy-, Initiierungs- Monitoring und Close Out Visiten (jeweils vor Ort und remote) gemäß aktuellem Trial Monitoring Plan
Laufende Überwachung der Site Performance, Rekrutierung und Unterstützung der Prüfzentren bei Rekrutierung und studienspezifischen Rückfragen
Überprüfung von eCRF-Daten, inklusive Timelines und Queries, Meldung von Protokollverletzungen und Kommunikation mit Projektmanagement/Sponsoren
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium oder Berufsausbildung im medizinischen Bereich
mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien sowie Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung
Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit und Kommunikation mit internationalen Partnern
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und ggf. international