Ihre Vorteile
1. Ein interessantes und verantwortungsvolles Aufgabengebiet
2. Individuelle Förderung von Fort- und Weiterbildung
3. Möglichkeiten, sich an der Weiterentwicklung der Einrichtungen aktiv zu beteiligen
4. Flexible Arbeitszeiten mit der Möglichkeit, auch mobil zu arbeiten
5. 30 Tage Urlaub sowie arbeitsfreie Tage an Heiligabend und Silvester
6. Umfassende Angebote und Rabatte bei namhaften Firmen
7. Möglichkeit, das individuelle Wunschrad zu leasen (inkl. Arbeitgeberzuschuss)
8. Kostenloser Zugang zu einer umfangreichen digitalen Fachbibliothek
Ihre Aufgaben
9. Das Ziel ist die Entwicklung, Umsetzung und Überwachung von Strategien, welche die Qualität in der AMEOS Region Süd nachhaltig aufrechterhält.
10. Entwicklung, Umsetzung und kontinuierliche Überwachung eines effektiven einrichtungsübergreifendes Qualitätsmanagementsystem auf Basis der geltenden DIN ISO-Normen
11. Fachlicher Gestaltungsspielraum zur Steuerung und Überwachung digitaler Lösungen im Bereich Qualitätsmanagement und in der Qualitätssicherung in den Einrichtungen der AMEOS Region Süd
12. Strategische Planung und Durchführung interner sowie externer Maßnahmen zur Qualitätssicherung und sowie des Risiko- und Beschwerdemanagement
13. Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere der Strukturanforderungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA)
14. Identifikation und Analyse von Risiken: Systematische Erfassung, Bewertung und Priorisierung potenzieller klinischer und organisatorischer Risiken.
15. Kontinuierliche Überwachung, Analyse und Interpretation von Qualitäts- und Risikodaten
16. Durchführung von Risikoaudits und Begehungen: Regelmäßige interne Kontrollen, Überprüfung von Prozessen und Ableitung von Maßnahmen.
17. Pflege des klinischen Risikomanagements: Entwicklung, Implementierung und kontinuierliche Weiterentwicklung des Risikomanagement-Systems.
18. Identifikation von Verbesserungspotenzialen und Weiterentwicklung der QM-Prozesse im Sinne einer gelebten Qualitätskultur
19. Schulung, Coaching und Beratung der Mitarbeitenden zu QM-Methoden, -Standards und -Richtlinien
20. Koordination von CIRS (Critical Incident Reporting System): Steuerung und Auswertung von Meldungen kritischer Ereignisse, Ableitung von Präventionsmaßnahmen.
21. Zu- und Mitarbeit bei MD- und LOPS-Prüfungen Prüfungen
22. Führung und Anleitung interdisziplinärer Teams und Arbeitsgruppen zur kontinuierlichen Optimierung von Prozessen und Ergebnissen
Ihr Profil
23. Erfolgreich abgeschlossene medizinisch-kaufmännische Ausbildung, oder vergleichbare Qualifikation
24. Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im Gesundheitswesen, und gute Kenntnisse in der Weiterentwicklung eines Qualitätsmanagementsystems
25. Fundierte Kenntnisse der DIN ISO Normen und der G-BA Strukturanforderungen
26. Erfahrung in der Durchführung von Audits und im Umgang mit Zertifizierungsstellen wünschenswert
27. Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und eine strukturierte Arbeitsweise
28. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und praktische Kenntnisse in der Prozessoptimierung
29. Strategische Denkweise sowie eine selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise