Advancing medicine to save lives. Together.
Thanks to many decades of experience and our passion for what we do, we make an essential contribution to the global availability of biopharmaceuticals, especially for patients with rare and serious diseases.
Rentschler Biopharma SE is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) focused exclusively on client projects. We offer customized full-service solutions for bioprocess development and the production of complex biopharmaceuticals. As a German family-owned company with an international footprint and global reach, we combine experts, expertise and years of experience to develop best-in-class solutions – together with our clients.
Rentschler Biopharma has approximately 1,400 employees and is headquartered in Laupheim, Germany, with a site in Milford, MA, USA. In 2024, we joined the United Nations Global Compact, underlining our commitment to sustainability.
As an independent family-owned company, we live by the motto: Many hands, many minds - ONE TEAM! Open, respectful cooperation characterizes our working environment, where quality awareness, diligence and responsibility are our top priorities. With all the diversity of our talents in the Rentschler team, we pursue one vision together: advancing medicine to save lives.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
1. Sicherstellen eines cGMP konformen, sicheren, kosteneffizienten und verlässlichen Betriebes der Anlagen und Systeme der Wirkstoffproduktion
2. Selbständige Abwicklung der Neubeschaffung von Anlagen und Systemen im Fachbereich
3. Fachliche Unterstützung bei Audits und Inspektionen
4. Selbstständige Organisation, Durchführung und Dokumentation von Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Fachbereich
5. Sicherstellung der technischen- und anlagenbezogenen GMP- Dokumentation
6. Beobachtung von Trends in Anlagentechnik und Ableiten von konkreten Maßnahmen
7. Kosteneffiziente, fachliche und organisatorischen Betreuung von externen Dienstleistern
8. Teilnahme am Bereitschaftsdienst
Das ist uns wichtig
9. Abgeschlossenes Studium (FH, Master) der Fachrichtung Verfahrenstechnik, Chemieingenieur, Maschinenbau, Biotechnologie oder ein vergleichbarer Abschluss. Alternativ eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung und zusätzlicher Weiterbildung
10. Kenntnisse in der Prozesstechnik (mechanisch, chemisch, thermisch)
11. Kenntnisse in Arbeitssicherheit und GMP wünschenswert
12. Berufserfahrung in der (bio-) pharmazeutischen Produktion
13. Erfahrung im Bereich Engineering
14. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
15. Strukturierte, selbstständige und präzise Arbeitsweise
16. Gutes Verständnis für technische und kaufmännische Zusammenhänge
Darauf können Sie sich freuen
17. Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
18. Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
19. Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
20. 30 Tage Urlaub
21. Gleitzeitkonto
22. Gemeinsame Pausen in unserer Kantine
23. Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
24. Team- und Unternehmensevents
25. Betriebseigene Kinderkrippe
26. Zukunftssichere Branche
27. Unbefristeter Arbeitsvertrag