Ihre Aufgaben:
* GCP-konforme Mitarbeit an klinischen Studien
* Assistenz der Prüfärzte
* Durchführung studienspezifischer Aufgaben im nicht-ärztlichen Bereich (Vitalzeichen,
* Blutentnahmen, Applikation von Prüfmedikation, Anwendung apparativer Messmethoden u.v.m.) - Erhebung und Dokumentation klinischer Daten in der Probandenakte und CRF/eCRF
* Verwaltung von Studiendokumenten und Prüfmedikation
* Vorbereitung und Assistenz bei Monitor- und Auditbesuchen
Ihre Qualifikationen:
* Eine abgeschlossene Ausbildung zum MFA, Krankenpfleger/in o. Ä.
* Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien von Vorteil
* Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
* Sinn für strukturiertes Arbeiten und Organisationstalent
Ihre Vorteile:
* Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
* Angenehmes Arbeitsklima