Ingenieur/Techniker Qualifizierung/Validierung (m/w/d) Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. Wir wissen, dass wir uns auf Sie verlassen können: Sie leiten unsere komplexen Validierungsprojekte, führen konkrete Validierungsaufgaben durch und erstellen den Validierungs-Masterplan Sie sind maßgeblich gefragt bei der Erarbeitung von Risikoanalysen, Projekt- bzw. Ablaufplänen, ermitteln Validierungsbedarf und -umfang und den damit verbundenen quantitativen und qualitativen Ressourcenbedarf Sie planen und koordinieren parallellaufende Validierungs-Aktivitäten Sie nutzen Ihre fachliche Expertise bei der sicheren Anwendung geeigneter Prüfmethoden mit dem Ziel, technische Risiken mit hohem Schadenspotenzial während unserer laufenden Produktionsprozesse zu minimieren Sie erstellen, gestalten und prüfen die Validierungsdokumentation, z.B. Qualifizierungspläne, Rohdaten, Qualifizierungsberichte und Summaries, auf Grundlage vorliegender Validierungs-Standard Operating Procedure (SOP) So machen Sie unser Team komplett: Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (z.B. Pharmazeutische Biotechnologie) oder technischem Studium (z.B. Verfahrenstechnik, Pharmatechnik) Alternativ mit Ihrer abgeschlossenen Berufsausbildung, Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) und mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbaren Aufgabenstellungen Im Idealfall mit erster Berufserfahrung Gerne mit erster Erfahrung in der Pharmabranche Als Teamplayer geschätzt für Ihr akribisches und strukturiertes Arbeiten und als Vorbild für Qualitätsbewusstsein Und Sie haben gute Englischkenntnisse, geeignet für unsere Dokumentation und internationale Kommunikation mit Behörden, Lieferanten und Kunden