Aufgaben
* Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen und Herstellungsverfahren im pharmazeutischen und biotechnischen Umfeld
* Die Qualifizierung umfasst alle Phasen von der Konstruktion (Designentwicklung) bis zur Stilllegung der Anlage
* Projektplanung in der Qualifizierung/Validierung und Erstellung sämtlicher Qualifizierungs-/Validierungsdokumente unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
* Erarbeitung einer Risikoanalyse in enger Abstimmung mit unseren Kunden, um erforderliche Qualifizierungsarbeiten zu identifizieren
* Einholen von Informationen und Dokumenten durch gezielte Kommunikation mit Kunden und Lieferanten
Profil
* Abgeschlossenes Studium im Life Science Engineering, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung
* Erste Berufserfahrung im genannten Aufgabengebiet; aber auch Studienabgänger erhalten eine Chance
* Kommunikationssicher in der deutschen und englischen Sprache
* Gute MS-Office-Kenntnisse
* Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands und angrenzendem Ausland
Wir bieten
* Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage Urlaub
* Ein modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame Pausen
* Einarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)
* Eine individuelle fachliche als auch persönliche Weiterentwicklung
* Job-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAV
* SHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb
* Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurch
* Zusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit
Begeistert - neugierig - überzeugt?
Dann freuen wir uns über die Zusendung Deiner Bewerbung (Lebenslauf und Zeugnisse) unter Angabe Deiner Gehaltsvorstellung und des gewünschten Eintrittstermins!