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Qa manager (m/w/d) - mikrobielle wirkstoffproduktion / materialmanagement

Darmstadt
AKKODIS
Manager
Inserat online seit: 3 Juli
Beschreibung

Akkodis ist ein Vorreiter in der Smart Industry und ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Engineering, IT, Forschung & Entwicklung. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Unser einzigartiges Team aus weltweit 50.000 visionären Denkern und Machern unterstützt uns dabei täglich mit unglaublichen Ideen.

Für ein sehr bekanntes Pharmaunternehmen suchen wir eine:n QA Manager (m/w/d)

* Start: 01.08.2025
* Standort: Frankfurt am Main
* Auslastung: VZ (37,5 h)
* befristet: 18 Monate, Übernahme möglich
* Home-Office 1-2 Tage/Woche

Stellenbeschreibung

* QA-Betreuung der mikrobiellen Wirkstoffproduktion mit Schwerpunkt auf Materialmanagement und Integration neuer Rohstoffe im CTM-DS-Bereich
* Entwicklung effizienter und flexibler Produktionsprozesse zur schnellen Produktintegration
* Sicherstellung und Freigabe der GMP-konformen Herstellung von Wirkstoffen
* Prüfung und Freigabe von Herstellungsdokumentationen für die Clinical Trial Manufacturing (CTM) Einheit
* Mitwirkung und Koordination bei Abweichungen, OOX, Change Controls und CAPAs im Bereich IuS
* Strategische Weiterentwicklung der Wirkstoffqualität
* Fachlicher Input bei Audits und Inspektionen
* Prüfung und Genehmigung von SOPs sowie Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen

Profil

Fachliche Qualifikation:

* Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biologie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
* Erste praktische Erfahrung in der Herstellung oder Prüfung von Arzneimitteln (Biologics)
* Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Qualitätssicherung
* Fundiertes Verständnis für Produktionsprozesse und Qualitätssysteme
* Gute GMP-Kenntnisse sowie idealerweise Erfahrung mit GPS3
* Sicher im Umgang mit MS Office; offen für digitale Tools im GMP-Umfeld
* Entscheidungsfreude, Eigenverantwortung und Organisationsgeschick

Persönliche Kompetenzen:

* Analytisch, strukturiert und eigenständig in der Arbeitsweise
* Hohes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl
* Ausgeprägte Kommunikationsstärke im Austausch mit unterschiedlichen Fachbereichen
* Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
* Flexibel im Umgang mit wechselnden Aufgaben und Prozessen
* Hohes Interesse an kontinuierlicher Prozessverbesserung

Sprachen:

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das Angebot

* Teamspirit und Diversität
* Work-Life-Balance
* Attraktive Vergütung
* Sozialleistungen
* Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
* Team- und Sportevents
* Globales Netzwerk
* Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

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