* Durchführung der Qualitätskontrolle von radioaktiven Arzneimitteln sowie GMP-konforme Dokumentation und Archivierung deren Ergebnisse
* Regelmäßige Überprüfung der Analysegeräte sowie der dazugehörigen Dokumentation
* Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP-relevanten Dokumenten
* Planung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen
* Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
* Durchführung von Wareneingangskontrollen an sämtlichen Ausgangs-, Hilfs- und Wirkstoffen