QC Inspector (m/w/d) – Pharmaindustrie Festanstellung, Vollzeit · Baden-Württemberg (Südwest) Aufgaben: Wareneingangs- & Warenausgangskontrolle – Prüfung auf Vollständigkeit, Unversehrtheit und Einhaltung der Spezifikationen. Qualitätskontrolle in der Verpackung – QC-Startup, Freigabe und Überwachung von Sekundärverpackungsprozessen. Abweichungsmanagement & Prävention – Identifikation und Dokumentation von Qualitätsabweichungen, Einleitung von Korrekturmaßnahmen. Probenahme & Quarantäneverwaltung – Überwachung der Musterentnahme und Quarantäneprozesse. Dokumentation & SOP-Compliance – Präzise Erfassung aller qualitätsrelevanten Prozesse gemäß interner Vorschriften. Durchführung von Schulungen – Unterstützung bei der Schulung neuer Mitarbeiter in QC-Prozessen. Unterstützung bei internen und externen Audits – Vorbereitung und Begleitung von Audits zur Sicherstellung der Qualitätsstandards. Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung im pharmazeutischen, technischen oder logistischen Bereich (z. B. PTA, PKA, CTA, Drogist/in). Erste Erfahrung in Qualitätssicherung (QA/QC), Lagerprozessen oder Sekundärverpackung von Vorteil. Grundkenntnisse in GMP/GDP wünschenswert, aber nicht zwingend erforderlich. Hohes Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und strukturierte Arbeitsweise. Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke – effektive Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen und klare Kommunikation. Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind von Vorteil. Über meinen Kunden: Mein Kunde ist ein weltweit führender Anbieter von klinischen Supply-Chain-Lösungen und unterstützt Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der effizienten Bereitstellung von Studienmedikationen. Mit höchsten Qualitätsstandards und einem Fokus auf GMP-/GDP-Compliance bietet das Unternehmen eine dynamische Arbeitsumgebung mit Entwicklungsmöglichkeiten für qualitätsbewusste Fachkräfte. My contact details: Email: fe.cicek@sciproglobal.de Tel: 49 89 262058881 (direct dial) LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/furkan-emre-cicek/