Die Stelle im Überblick
1. Koordination und Betreuung des klinischen Registers
2. Dokumentation und Pflege von Patientendaten (eCRFs, Datenbanken)
3. Kommunikation mit behandelnden Zentren, Studienpartnern und Behörden
4. Nachverfolgung von Patientendaten
5. Unterstützung bei wissenschaftlichen Auswertungen und Publikationen
Danach suchen wir
6. Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpflegefachkraft, Study Nurse oder vergleichbare Qualifikation
7. Sie haben Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien oder Registern; Kenntnisse der Good Clinical Practice (GCP-V) sind von Vorteil
8. Gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office (Word, Excel etc.) und Datenbanksystemen
9. Sorgfältige, strukturierte und eigenständige Arbeitsweise
10. Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
Das bringt die Charité mit
11. Eine hoch professionelle Zusammenarbeit in einem motivierten und interdisziplinären Team
12. Mitarbeit in einem hochrelevanten und innovativen Forschungsbereich
13. Eine zukunftsorientierte, abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit mit hoher Eigenverantwortung und persönlichem Handlungsspielraum
14. Umfangreiche kostenfreie Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten
15. Flexible Arbeitsteilzeit und ggf. Möglichkeit zum mobilen Arbeiten; die Charité ist seit 2007 zertifiziert als familiengerechte Hochschule und familiengerechtes Unternehmen - Weitere Informationen finden Sie