Job Description Du bist auf der Suche nach einem Platz für dein Praktisches Jahr, welches im November 2025 starten soll? Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen. Herzlich willkommen bei Abbvie Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ca. 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du möchtest dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualität von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass dir die Möglichkeit bietet, deine eigenen Fähigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist du bei uns richtig Clinical Supply Management ist dafür verantwortlich neue Medikamente, die in klinischen Studien eingesetzt werden, produzieren, verpacken, etikettieren und zum „Endverbraucher“ Klinik schicken zu lassen. Dies ist ein langer Weg, der viel Feinplanung und Organisation erfordert. Die Versorgung mit den Studienmedikamenten muss ins Studienprotokoll aufgenommen werden, die studienspezifische Produktion, Verpackung und Etikettierung muss beauftragt werden. Die Freigabe durch die Qualitätssicherung muss beauftragt und sichergestellt werden, sowie der Versand in verschiedene Länder muss organisiert werden. Dies alles bringt diverse Herausforderungen mit sich, die durch spezielle Projektmanager für klinische Studien koordiniert und ausgeführt werden müssen. Du möchtest einen Einblick in solche Herausforderungen bekommen und unser Team ein halbes Jahr lang tatkräftig unterstützen? Bei uns hilfst du bei unseren Projekte mit und übernimmst zumindest Teilverantwortung für eine klinische Studie. Keine Frage, dass dir dabei unsere Manager und Mentoren mit Rat und Tat zur Seite stehen. Hauptaufgaben: Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster. Unterstützung und Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien