Unsere Mission: Wir bringen Menschen zusammen! Aktuell bietet unser Tochterunternehmen GULP eine attraktive Position als Mitarbeiter im Batch Record Review bei einem unserer Geschäftspartner aus der Pharmaindustrie in Berlin. Eine leistungsgerechte Entlohnung, persönliche Betreuung und gute Entwicklungsmöglichkeiten sind selbstverständlich. Sie sind GMP Spezialist? Dann passen Sie perfekt zu uns – wir freuen uns auf Sie! Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Bewerbungen schwerbehinderter Menschen sind uns selbstverständlich herzlich willkommen.
Das dürfen Sie erwarten
* Übertarifliche Entlohnung (40.000 - 45.000 Euro brutto / Jahr)
* Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
* Definition von Karrierezielen
* Ausbau von Kompetenzen
* Einzigartiges Netzwerk sowohl zu Großunternehmen als auch zu mittelständischen Firmen in der Region
* Mehr Wellness: Rabatt für Fitness-Studios und ein vielseitiges Online-Angebot (Personal Training, Meditationen, Ernährungspläne...)
Ihre Aufgaben
* Übernahme von sachlichen Vorgängen mit eigener Dispositionsbefugnis auf dem Gebiet der Kontrolle sowie das Planen und Bearbeiten von Chargenpapieren, Batch Record Review
* Einhaltung einer GMP-konformen Arbeitsweise im Laborkomplex
* Erledigung von Aufgaben in unterschiedlichen Gebieten der Arzneimittelprüfung
* Durchführung der chemischen und physikalischen Qualitätsprüfungen im Rahmen von Freigabeuntersuchungen an Zwischenprodukten sowie Fertigarzneimitteln
* Fertigarzneimittel in Bezug auf Aussehen und Vollständigkeit kontrollieren und diese gemäß den Vorgaben der Zulassungsunterlagen kennzeichnen
* Sachgerechtes Ein- und Austragen von Rückstellmustern
* Dokumentieren und Auswerten von Prüf- und Kontrollergebnissen
* Zusammenfügen der Chargendokumentation zu einem vollständigen Batch Record
Unsere Anforderungen
* Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, einschließlich nachgewiesener Fortbildungsqualifikation, z.B. in den Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie
* Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen
* Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil
* Erfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik, bei der Anwendung der geltenden GMP-Bestimmungen oder der Arzneimitteltechnologien
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise
* Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein