Ihre Aufgaben
* Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen- und Endprodukten bei der aseptischen Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere mikro- und molekularbiologischen Methoden (insbesondere qPCR)
* Mitwirkung bei der Etablierung und Validierung von Prüfmethoden
* Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
* Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten
Ihr Profil
* Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie
* Kenntnisse in mikro- und molekularbiologischen Methoden wünschenswert
* Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität
* Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen
* Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst
Warum wir?
* Kollegiales Team und offene Kommunikation
* Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen
* Familienfreundliche Betriebskultur
* Getränke und Kaffee zur freien Verfügung
Auf diese Stelle bewerben
Über uns
Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wurde bereits bei über Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in den Niederlanden, dem Vereinigten Königreich und Österreich aktiv.