Study Nurse (m/w/d) - in Wiesbaden Unternehmen: Clinical Research Organisation Auslastung: Vollzeit (40 Stunden pro Woche) / Teilzeit Arbeitsort: Wiesbaden Ihre Aufgaben: Eigenverantwortliche Koordination und Durchführung klinischer Studien gemäß GCP, Studienprotokoll und interner SOPs Betreuung und Begleitung der Studienteilnehmenden während des gesamten Studienverlaufs Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in den Portalen der Sponsoren Erfassung und Meldung von unerwünschten Ereignissen sowie Protokollabweichungen Erstellung, Einreichung und Verwaltung regulatorischer Unterlagen Durchführung klinischer Maßnahmen wie Blutabnahmen, EKGs und Medikamentengaben im Rahmen Ihrer Qualifikation Kommunikation mit Sponsoren, CROs und internen Projektteams Unterstützung bei Monitorbesuchen und internen Qualitätsprüfungen Ihr Profil: Mindestens drei Jahre Berufserfahrung als Study Nurse oder Clinical Research Coordinator Sehr gute Kenntnisse der GCP-Richtlinien und medizinischer Fachbegriffe Erfahrung im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und Studiendokumentation Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige und detailorientierte Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office sowie klinischen Datenmanagementsystemen Hohe Zuverlässigkeit und Flexibilität in der Projektarbeit