Was Sie erwartet:
1. 2er Wechselschicht - Frühschicht ( 05:45 Uhr - 13:40 Uhr) und Spätschicht (13:40 Uhr - 21:50 Uhr)
2. Die Position ist befristet bis zum 31.12.2024 (Option auf Verlängerung)
3. Steuerung und Überwachung der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
4. Überwachung der ordnungsgemäßen Durchführung der Tätigkeiten gemäß den Verfahrensvorschriften
5. Erstellung einer durchgehenden Dokumentation der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP / SGU- Gesichtspunkten
6. Beurteilung der dokumentierten Prozess- und Produktionsdaten
7. Sicherstellung der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit
8. Ordnungsgemäße Umsetzung / Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie GMP – und SGU- Vorgaben im Verantwortungsbereich
9. Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
10. Durchführung Line Clearance sowie Kontrolle und Abzeichnen der Verpackungsprotokolle
11. In Absprache mit dem Vorgesetzten abteilungsspezifische Aufgaben / Projekte übernehmen z.B. Datenbankpflege etc.
12. Beitragen zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität, Produktionsleistung, Kaizen, Arbeitsschutz, Anlagensicherheit, Umwelt- und Gesundheitsschutz im eigenen Verantwortungsbereich
13. Erkennung und Beseitigung von betrieblichen Störungsursachen, Veranlassen von Reparaturen
Was Sie mitbringen:
14. Vorzugsweise abgeschlossene Berufsausbildung
15. Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion von Vorteil
16. GMP Kenntnisse von Vorteil
17. Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie Schichttauglichkeit
18. Gewissenhafter und sorgfältiger Arbeitsstil
19. Flexibilität, Freude in einem Produktionsteam zu arbeiten
20. Gute Deutschkenntnisse