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Mitarbeiter (m/w/d) qualitätssicherung - schwerpunkt dokumentation

Lengerich
Wagener & Co. GmbH
Mitarbeiter
21.920 € pro Jahr
Inserat online seit: 17 März
Beschreibung

Ort: 49525 Lengerich | Umfang: Vollzeit


ERZEUGE VERTRAUEN UND GEWÄHRLEISTE PRODUKTQUALITÄT

Starte bei uns als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitäts­sicherung – Schwerpunkt Dokumentation – mit Verantwortung, Struktur und einem echten Beitrag für die Gesundheit vieler!

Ob Zahnpasta, Shampoo, Salben oder andere sensible Produkte: Mit Deiner sorg­fältigen und systema­tischen Arbeit sorgst Du dafür, dass unsere Dokumentation voll­ständig, nach­vollziehbar und GMP-konform ist. Du prüfst, koordinierst und dokumentierst qualitäts­relevante Vorgänge – und trägst damit entscheidend dazu bei, dass nur einwand­freie Produkte unser Unter­nehmen verlassen.


DEINE VORTEILE

* Strukturierte und verantwortungsvolle Aufgaben im Bereich Qualitäts­sicherung, damit Du mit Sorgfalt, System und Über­blick echten Mehrwert schaffst
* Sicherer Arbeitsplatz mit langfristiger Perspektive in einem familien­geführten Unter­nehmen der 3. Generation
* Attraktive Vergütung nach dem Flächen­tarifvertrag Chemie (mind. 21,92 € / Std. ) plus tarifliche Jahres­leistung i. H. v. 100 % des Monats­einkommens sowie weitere Zuwendungen
* Flexible Arbeitszeiten (37,5 Std. / Woche) mit freier Wochenend­gestaltung für eine gute Vereinbarkeit von Beruf und Privat­leben
* Hybride Homeoffice-Regelung mit bis zu einem Tag mobilem Arbeiten pro Woche
* 30 Tage Urlaub für ausgiebige Erholung und 1200 € Urlaubsgeld
* Hansefit für Deine Gesundheit und den passenden Ausgleich zum Arbeits­alltag
* Persönlicher Zukunftsbetrag, zur individuellen Gestaltung
* Betriebliche Altersvorsorge, für Deine lang­fristige Absicherung
* Exklusive Pflegezusatzversicherung (CareFlex Chemie), damit Du im Ernst­fall gut versorgt bist
* Flache Hierarchien und Duz-Kultur: Erlebe ein offenes, kollegiales Miteinander mit kurzen Entscheidungs­wegen und direkter Kommunikation – bei uns zählt der Mensch, nicht der Titel.
* Mehr als nur ein Job – tue Gutes! Deine Arbeit leistet einen wert­vollen Beitrag zur Herstellung sicherer und effektiver Arznei­mittel, die direkt zur Gesundheit und zum Wohl­befinden der Gesellschaft beitragen.
* Exklusive Rabatte über unser Mitarbeiter-Vorteilsportal (Corporate Benefits)
* Alle weiteren Vorteile erfährst Du auf unserem Karriere­portal ;-)


DEINE AUFGABEN

Du bist als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitäts­sicherung – Schwerpunkt Dokumentation ein wichtiger Teil unserer Qualitätssicherung. Mit Deiner sorg­fältigen, strukturierten und zuverlässigen Arbeits­weise sorgst Du dafür, dass qualitätsrelevante Dokumente, Prozesse und Systeme voll­ständig, korrekt und nach­vollziehbar geführt werden – und schaffst damit die Grund­lage für sichere Produkte und ver­lässliche Qualität. Zu Deinen abwechslungs­reichen und ver­antwortungs­vollen Aufgaben gehören u. a.:

* Du stellst die GMP-konforme Chargen­dokumentation für pharma­zeutische und kosmetische Produkte zusammen
* Du bearbeitest Kundenreklamationen und unterstützt bei Korrektur- und Verbesserungs­maßnahmen
* Du verwaltest und aktualisierst unser SOP-System
* Du pflegst das Change-Control-System und begleitest Änderungen an Prozessen, Anlagen und Dokumenten
* Du bereitest das Product Quality Review vor und stellst die relevanten Informationen zusammen
* Du planst, koordinierst und begleitest Selbstinspektionen
* Du gleichst Zulassungs­unterlagen mit internen Dokumenten ab
* Du verwaltest das Abweichungssystem und verfolgst CAPA-Maßnahmen nach


DIE ANFORDERUNGEN

* Wichtig ist uns vor allem, dass es Dir Spaß macht, sorgfältig und gewissenhaft QS-Dokumente zu erstellen, und Du Dir dabei Deiner Verantwortung bewusst bist
* Du hast erfolgreich eine einschlägige Ausbildung, z. B. zum Pharmazeutisch-technischen Assistenten (m/w/d), Chemisch-technischen Assistenten (m/w/d) bzw. zur Fachkraft für Lebensmitteltechnik, oder eine vergleichbare Ausbildung im chemischen oder kaufmännischen Bereich abgeschlossen
* Nach Deiner Ausbildung hast Du idealerweise bereits mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im GMP-Umfeld eines herstellenden Industrieunternehmens, bspw. in der Pharma-, Medizinprodukte-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie, gesammelt
* Deine Kolleginnen bzw. Kollegen haben Dir schon gesagt, dass sie beeindruckt sind, wie systematisch, selbstständig und zuverlässig Du Deine Aufgaben erledigst
* Du hast kommunikationssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, sodass Du Deine Aufgaben in der Qualitätssicherung nach GMP- und ISO-Richtlinien problemlos und zuverlässig dokumentieren kannst

Die WAGENER & CO. GmbH ist ein familien­geführter Lohn­hersteller, der für viele bekannte Unter­nehmen deren flüssige, halbflüssige oder pulverförmige Produkte herstellt und abfüllt. Produkte, die mit an Sicherheit grenzender Wahrschein­lich­keit auch bei Dir zu Hause stehen, z. B. die Zahnpasta, die verschreibungs­pflichtige Salbe, das Wund­spray und vieles mehr. Mit unserer Leistung sorgen wir dafür, dass wichtige Produkte, die zur Gesundheit und zum Wohl­befinden beitragen, zum Verbraucher kommen. Deshalb leistet jeder von uns Tag für Tag einen bedeutenden Beitrag.


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Startdatum : ab sofort oder nach Vereinbarung.

Deine Ansprechpartner

Für Fragen zu Deiner Bewerbung schicke uns gerne eine E-Mail an bewerbung@wagener-co.de oder ruf uns an unter der Telefonnummer +49 5481 806-0. Christian Wagener (Mitglied der Geschäftsleitung) ist Dein Ansprechpartner für alle Deine Fragen rund um die Bewerbung.

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