Dein Aufgabengebiet
* Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Produkt-Projektarbeitspaketen, insbesondere im Rahmen von Methodenvalidierungen und -transfers chromatographischer Verfahren
* Eigenverantwortliche Bewertung sowie statistische Analyse nicht routinemäßiger Tätigkeiten inklusive Erstellung und fachlicher Interpretation entsprechender GMP-Dokumentationen
* Anwendung fachlicher Kenntnisse im Bereich der analytischen Chromatographie für anspruchsvolle Analysenmethoden unter Berücksichtigung interner und externer Qualitätsanforderungen
* Unterstützung bei der Planung und Koordination von Prozessen sowie Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen zur Sicherstellung reibungsloser Abläufe
* Durchführung aller Aufgaben unter Einhaltung geltender GMP-Regularien sowie Mitwirkung beim Review GMP-relevanter Dokumente
Das erwartet dich bei uns
* Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit
* Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
* Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Das bringst du mit
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine abgeschlossene Berufsausbildung (z. B. Chemielaborant:in) mit langjähriger einschlägiger Berufserfahrung
* Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise mit Schwerpunkt auf chromatographischen Methoden
* Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere in der Dokumentation, von Vorteil
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Bereitschaft zur Vor Ort Präsenz sowie zu einer flexiblen, teamorientierten Arbeitszeitgestaltung
Unser Team lebt von Vielfalt - von Expert:innen, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! (Entweder online oder per E-Mail) unter der Kennziffer FE78-12325-UL bei Frau Jana Rumeney. Das nächste Level wartet auf Sie!