1. Planung und Unterstützung, Vorbereitung und Durchführung onkologischer Therapiestudien Phase I-III unter Einhaltung der Qualitätsstandards
2. Erhebung und Dokumentation von Studiendaten in deutscher und englischer Sprache
3. Betreuung der Patienten während der gesamten Studie
4. Enge Zusammenarbeit mit Studienärzten, Pflegepersonal, Monitoren, Behörden und Sponsoren
5. Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (EKGs, Vitalparameter etc.)
6. Aufarbeitung, Anforderung und Versand von Patientenmaterialien
7. Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in, in einem med. Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
8. Idealerweise Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien
9. Interesse und Bereitschaft an der Einarbeitung in neue Aufgabenfelder
10. Fundierte Kenntnisse mit Standard Office-Anwendungen (Word, Excel, Outlook)
11. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau B2)
12. Teamfähigkeit und freundliches Auftreten insbesondere im Kontakt mit Patienten und abteilungsüberergreifenden Bereichen
13. Bereitschaft zu Fort- und Weiterbildung
14. Sehr gute Organisationsfähigkeit, flexible Arbeitsweise und Prioritätensetzung
15. Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge
16. 30 Tage Urlaub
17. Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
18. Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
19. Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote