Ziel der Funktion: Ziel der Funktion ist die verantwortliche Aussteuerung der Verifikation auf Projekt bzw. Produkt-Ebene, Erbringung von Nachweisen und Einhaltung der Anforderungen eines Medizinproduktes und die damit verbundene Gewu00e4hrleistung von Qualitu00e4t, Sicherheit und Effektivitu00e4t des Medizinproduktes. Eine zusu00e4tzliche Aufgabe ist die Shared Functions Engineering Enablement und Hardware Verifikation u00fcber verantwortliche Leads auszusteuern. Ihre Aufgaben: Leitung und Aussteuerung des Verifikationsteams international/standortu00fcbergreifend sowohl mit internen als auch mit externen Unternehmen, Abteilungen und Mitarbeitern. Die Product-Testmanager, berichten direkt an den Global Verification Lead. Die Product-Testmanager sind keinen Teams zugeordnet sind, sondern dem gesamten Produkt/Projekt. Verantwortung aller Verifikationsaktivitu00e4ten des zu betreuenden Products (System-, Software-, Hardware-, Elektronik-, Material-, Biocompatibility-, Interface-Verifikation, usw.) Unterstu00fctzung beim Aufbau einer effizienten Testorganisation mit effizientem Einsatz aller zur Verfu00fcgung stehenden Mitarbeitern und bereitgestellten Ressourcen. Erstellung und Vorstellung von Reports an das Management. Die Reports enthalten neben Zeitplu00e4nen auch Metriken zu Budget, Ressourcen und Projektfortschritt aus Sicht der Verifikation. Aktive Gestaltung und Einflussnahme an den wichtigen Projektplanungsevents in unterschiedlichen Meilensteinen von Projekten (Meilenstein Reviews, PI-Planungen, Core-Team-Meetings, Value Stream Cockpit Checks, uvm.) Kontrolle der fu00fcr die Verifikation festgeschriebenen Prozesse und Quality Gates. Training der internen und externen Teammitglieder bezu00fcglich des Verstu00e4ndnisses der Fresenius Prozesse. Hierzu ist sind umfassende Kenntnis der Prozesse und Tools sowie der Anwendung notwendig. Dies betrifft die jeweils individuell gu00fcltigen Prozesse in allen beteiligten Standorten. Training der internen und externen Teammitglieder in Bezug auf aktuelle Normen, Standards, Techniken und Entwicklungen in Bezug auf Verifikation und Testing Disziplinarische und fachliche Fu00fchrung von Mitarbeitern Wahrnehmung und Umsetzung der Vorgesetztenpflichten Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Studiengang Informatik, Elektro- und Informationstechnik, Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in dem Bereich der Verifikation im Medizinbereich oder vergleichbaren Industrien (z.B. Automotive, Luftfahrt) Erfahrung in Teilbereichen des Testmanagements Umfangreiche Erfahrung im Bereich der Verifikation von sicherheitskritischen Systemen Kenntnisse u00fcber die Zulassung von Medizinprodukten (CE und 510(k)) und von gesetzlichen Vorgaben (MPG, relevante Normen, usw.) wu00fcnschenswert Gute Kenntnisse im Bereich von (Software-) Requirements notwendig Grundkenntnisse zum Thema Risikomanagement notwendig Kenntnisse in agilen Methoden (insbesondere SCRUM) notwendig Gute Kenntnisse in der Planung, Erstellung und Durchfu00fchrung von automatisierten Tests notwendig Erfahrung im Umgang mit Hardware in the Loop und Software in the Loop Systemen Sehr guter Umgang mit Standard-PC-Software (z. B. MS-Office, Windows) Erfahrung mit dem Arbeiten in einem stark regulierten Umfeld Grundkenntnisse in C/C++ und/oder Skriptsprachen (z.B. Python) wu00fcnschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift