Ihre Aufgaben
1. Unterstützung der Laborleitung bei der Entwicklung, Validierung und dem Transfer physikalisch-chemischer Analysemethoden zur Qualitätskontrolle von Biologics.
2. Planung, Durchführung und Bewertung von Stabilitätsstudien inklusive analytischer Datenauswertung.
3. Mitarbeit bei der Bewertung und Sicherstellung der Methodenperformance über den gesamten Methoden-Life-Cycle.
4. Anwendung und Betreuung eines breiten analytischen Methodenportfolios (u. a. SEC, CEX, CGE reduced/non-reduced, icIEF, Peptide Mapping sowie klassische Arzneibuchmethoden).
5. Dokumentation und Arbeit im regulierten GMP-Umfeld unter Nutzung von ELN- und LIMS-Systemen.
Ihre Qualifikationen
6. Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z. B. Chemie, Biotechnologie, Pharmazie) mit relevanter Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Biologics
7. Fundierte Kenntnisse in elektrophoretischen und/oder chromatographischen Analysetechniken sowie Erfahrung mit klassischen Arzneibuchmethoden
8. Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Office, ELN, LIMS) und Erfahrung in der strukturierten Dokumentation im regulierten Umfeld
9. Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise, ausgeprägter Teamgeist und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Wir bieten Ihnen eine Unternehmenskultur, die geprägt ist von der Vielfältigkeit unserer Mitarbeiter sowie von gegenseitiger Wertschätzung - zwischen den Mitarbeitern und auf allen Unternehmensebenen. Dazu gehören neben abwechslungsreichen Stammtischen mit den lokalen Brunel Teams, auch regelmäßige Feedback-Gespräche über Ihre Herausforderungen und Perspektiven mit Ihrem Account Manager. Mit individuellen Fortbildungen und Trainings werden Sie optimal gefördert und auf zukünftige Projekte vorbereitet. Unbefristete Arbeitsverträge, 30 Tage Urlaub, Arbeitskontenregelung sowie betriebliche, arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge sind bei uns selbstverständlich.