Das bieten wir
* betriebliche Altersvorsorge mit attraktiven Arbeitgeberzuschüssen
* modern ausgestattete Arbeitsplätze in Innovationszentren
* vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten für die Karriere
* flexible Arbeitszeitmodelle für bessere Work-Life-Balance
* subventionierte Kantine mit gesundem Speisenangebot
* vergünstigte Mitgliedschaften in regionalen Fitnessstudios
* regelmäßige Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts
Worauf du dich immer bei persona service verlassen kannst:
* intensive Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch bei unserem Auftraggeber
* 50 € monatlich geschenkt für deine Mobilität je nach Stelle, z. B. für das Deutschlandticket uvm.
* Prämien sowie Urlaubs-Weihnachtsgeld und attraktive Branchenzuschläge
* kostenlose Nachhilfe für deine Kinder auf der Lern- und Nachhilfeplattform Ubimaster
* zahlreiche Shopping-Rabatte bei namhaften Marken über unser corporate benefits Programm
* exzellente persönliche Betreuung und regelmäßige Feedbackgespräche
* vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten
Jetzt per WhatsApp bewerben
Hier klicken!
Stellenbeschreibung
* die eigenverantwortliche Steuerung sowie Sicherstellung der GMP-konformen Qualifizierung sämtlicher Geräte, Räume und technischer Systeme gemäß der geltenden nationalen und europäischen Richtlinien übernimmst du souverän
* zudem bist du verantwortlich für die fachgerechte Prüfung, kontinuierliche Aktualisierung und finale Genehmigung relevanter Qualifizierungsdokumente sowie Validierungsmasterpläne unter Berücksichtigung interner SOP-Vorgaben
* weiterhin betreust du die prozessuale Gewährleistung, dass am Standort ausschließlich vollständig qualifizierte sowie funktionsfähige Systeme und Anlagen für die Herstellung pharmazeutischer Produkte zum Einsatz kommen
* die Definition und strategische Weiterentwicklung standortbezogener Qualifizierungsstandards nach dem aktuellen Stand der Technik sowie die fachliche Beratung der angrenzenden Fachbereiche gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben
* im Rahmen Deiner Tätigkeit unterstützt du das Coaching der Mitarbeitenden zur GMP-gerechten Dokumentation und erstellst sowie pflegst präzise Arbeitsanweisungen zur Sicherung der hohen Qualitätsstandards
* des Weiteren unterstützt du aktiv standortweite Projekte sowie PQR-Bewertungen und nimmst die fachliche Beurteilung von Änderungen vor, welche einen direkten Einfluss auf den Qualifizierungsstatus haben
* abschließend verantwortest du die fachliche Leitfunktion für Qualifizierungen und stellst die Einhaltung globaler Regularien zur Datenintegrität innerhalb der zugewiesenen Verantwortungsbereiche am Standort sicher
Anforderungen
* du hast ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften mit dem Abschluss Master of Science, Master of Engineering oder Master of Pharmacy erfolgreich beendet
* zudem verfügst du über fundierte Berufserfahrung in der technischen Qualifizierung von komplexen Anlagen und Systemen innerhalb eines stark regulierten Umfelds der modernen Arzneimittelherstellung
* deine sicheren Kenntnisse in den geltenden GMP-Regularien sowie den spezifischen Anforderungen an die Datenintegrität zeichnen dich für die Bearbeitung dieser verantwortungsvollen Schnittstellenfunktion besonders aus
* deine Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau in Wort und Schrift sowie deine guten Englischkenntnisse setzt du sicher für die fachspezifische Dokumentation und Kommunikation ein
* weiterhin bringst du ein hohes Maß an organisatorischem Geschick sowie ausgeprägten Teamgeist für die erfolgreiche Zusammenarbeit mit verschiedenen internen und externen Fachabteilungen mit
* abschließend bist du durch dein Verantwortungsbewusstsein geprägt und arbeitest dich mit großer Eigeninitiative sowie technischem Interesse in neue Fragestellungen der pharmazeutischen Qualitätssicherung ein
* für die Ausübung dieser verantwortungsvollen Position bringst du neben deiner fachlichen Expertise auch eine gültige Arbeitserlaubnis sowie einen festen Wohnsitz in Deutschland mit
Jetzt bewerben