Was uns antreibt
Stellen Sie sicher, dass Sie die Informationen zu dieser Stelle gründlich lesen, bevor Sie sich bewerben.
Unterstützung der Kunden bei der Qualifizierung und Validierung von Maschinen und Anlagen im Pharmaund Medizinproduktebereich
Erstellung der zugehörigen Dokumentation (GMP-Risikoanalysen, DQ-, IQ-, OQ-, PQ-Testpläne)
Vor-Ort-Tätigkeiten zur Maschinenabnahme (z.B. Anlagen und Maschinenqualifizierung)
Beratungen inklusive Schulungen und Workshops
Erarbeitung von Konzepten und Strategien
Dein Profil
Abgeschlossenes Studium oder technische Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Elektrotechnik, Chemie, Physik, Pharmatechnik
Erfahrungen im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung
Ausgeprägter technischer Sachverstand
Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
Affinität technische Sachverhalte genau und qualitativ hochwertig zu beschreiben
Selbständiges und strukturiertes Arbeiten
Führerschein und Reisebereitschaft
Gute Englisch- und MS- Office Kenntnisse
Dein Benefit
Flexible Arbeitszeitgestaltung und individuelle Teilzeitlösungen.
Sichere, moderne und ergonomische Arbeitsplätze sowie leistungsorientierte Vergütung.
Moderne Arbeitsplatzkonzepte: Mobiles Arbeiten und Büro.
Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld mit einem hohen Maß an Eigenverantwortung.
Betriebliche Altersvorsorge mit Bezuschussung.
Leckeres Obst und freie Getränke, freie Parkplätze.