Wir bei West sind ein engagiertes Team, das durch das Ziel verbunden ist, das Leben von Patienten zu verbessern, die seit mehr als einem Jahrhundert im Mittelpunkt unseres Unternehmens stehen. Unsere Geschichte begann, als Herman O. West während des zweiten Weltkriegs das Problem löste, der US-Regierung Penicillin in großen Mengen zu liefern. Durch unsere Arbeit, täglich Tausende von lebensrettenden und lebensverbessernden injizierbaren Medikamenten an Millionen von Patienten zu liefern, hat Wests unauslöschlicher Einfluss auf die Gesundheitsbranche gerade erst begonnen. Unsere Geschichte begann mit einem Namen. Wie wird Ihr Name unsere Zukunft mitgestalten?
Es gibt keinen besseren Ort, um sich einer integrativen Gemeinschaft von Fachleuten anzuschließen, die Möglichkeiten für lebenslanges Lernen, Wachstum und Entwicklung bietet. Mithilfe von Leistungsprogrammen fördern wir die körperliche, geistige, emotionale und finanzielle Gesundheit unserer Teammitglieder und ihrer Familien.
Wir glauben daran, den Bedürftigen in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, zu helfen. Und wir engagieren uns gleichermaßen für eine gesündere Umwelt und einen gesünderen Planeten durch unsere Bemühungen um Nachhaltigkeit.
Vertragsdetails: Vollzeit, unbefristet
Zu besetzen ab: sofort
Jobzusammenfassung
In dieser Rolle wird der Stelleninhaber für die kontinuierliche Optimierung/Verbesserung bestehender und zukünftiger Prozesse verantwortlich sein. Der Fokus wird hierbei auf der Automatisierung von Prozessen liegen.
Wesentliche Pflichten und Verantwortlichkeiten
1. Entwicklung automatisierter Produktionsverfahren bis zur fehlerfreien Übergabe an die Produktion
2. Optimierung bestehender Produktionsverfahren, wie die Analyse von Fehlerursachen, statistische Produktverfolgung und Auswertung von Artikeln, ad hoc Fehlerbehebung
3. Implementierung neuer Fertigungstechnologien
4. Umsetzung des Konzepts Quality by Design vor Einführung neuer Produkte
5. Realisierung von Optimierungsprojekten oder kontinuierlichen Prozessverbesserungen aus Kundenanforderungen und Kundenwünschen
6. Durchführung und Koordinierung von Validierungsprojekten
7. Umsetzung und Koordinierung von Kunden- und Entwicklungsprojekten
Ausbildung
8. Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium im Bereich Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen, Elektrotechnik, Automatisierung, Chemie oder gleichartigen Studiengängen mit Fachrichtung Produktionstechnik
Berufserfahrung
9. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in produzierenden Unternehmen vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld, einschließlich cGMP-Kenntnissen
10. Idealerweise einschlägige Erfahrung in der Automatisierung
Bevorzugte Kenntnisse,Fähigkeiten und Fertigkeiten
11. Erfahrung in den Bereichen Validierung oder Qualifizierung, Fähigkeitsanalysen und Analyse von Produktionsprozessen nach verfahrenstechnischen, qualitätsbezogenen sowie betriebswirtschaftlichen Aspekten
12. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
13. Lean-, Six Sigma-, und Projektmanagement-Kenntnisse sind wünschenswert
14. Hohes Kosten- und Qualitätsbewusstsein sowie interne und externe Kundenorientierung
15. Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise
Lizenz und Zertifizierungen
16. Six Sigma GreenBelt innerhalb des ersten Jahres
Körperliche und geistige Anforderungen
Leicht - Häufig mit einer Kraft von bis zu 20 lbs (9 kg) und/oder konstant mit gerinfügiger Kraft Objekte bewegen.
West setzt sich für Vielfalt und Chancengleichheit ein. Wir fördern ein Umfeld, in dem alle Menschen sicher sind, fair behandelt, geschätzt und respektiert werden. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Religion, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Geschlecht, Sexualität, Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung, Alter, Familienstand, Veteranenstatus, Behinderungsstatus oder anderen gesetzlich geschützten Eigenschaften. Soweit gesetzlich zulässig, ist eine Beschäftigung bei West Pharmaceutical Services, Inc. oder einem seiner Tochter- oder Partnerunternehmen von der zufriedenstellenden Durchführung eines Hintergrundscreenings.
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