Ihre Aufgaben
1. Sie fungieren als Bindeglied zwischen Produktionstechnik und Qualitätssicherung.
2. Sie übernehmen die Verantwortung für den technischen Herstellungsprozess mit Fokus auf Systemleistung und Qualität
3. Sie entwickeln innovative Ideen zur Optimierung bestehender Produktionsprozesse.
4. Sie sind verantwortlich für die Prozessqualifizierung- / validierung.
5. Sie sind verantwortlich für die Sicherstellung genehmigungsrechtlicher Voraussetzungen.
6. Sie erstellen und pflegen die GMP-Dokumentation von neuen und bestehenden Prozessen.
7. Sie überwachen die Unternehmensziele in Bezug auf Qualität, Kosten, Lieferleistung und Zeitplan.
Ihre Qualifikationen
8. Sie verfügen über ein Master-Studium oder höherer Abschluss im Bereich Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Erfahrung.
9. Sie konnten bereits 3-5 Jahre praktische Erfahrung in einer prozessgesteuerten Fertigungsumgebung (BioTech-, Pharma- oder Medizintechnikbranche)sammeln.
10. Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in den Bereichen GMP, DIN EN ISO 9001 und 13485.
11. Sie vefügen über Expertenwissen mit statistischen Versuchsplänen und Methoden.
12. Sie haben die Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in einem Team zu arbeiten.
13. Sie haben fundierte Projektmanagementerfahrung.
14. Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Vorteile
Bei uns arbeiten Sie unbefristet und in Festanstellung. Darüber hinaus bieten wir Ihnen einen Haustarifvertrag, der auf die Gehaltsstrukturen der verschiedenen Berufsgruppen zugeschnitten ist und Qualifikation sowie Berufserfahrung honoriert. Neben den tariflich gesicherten Sozialleistungen eines expandierenden Unternehmens bieten wir Ihnen die Möglichkeit, sich entsprechend Ihres individuellen Erfahrungsschatzes persönlich und fachlich weiterzubilden.