Stellenbeschreibung
Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie sowie die Branchen Maschinen- und Anlagenbau, Energie, Medizintechnik und Elektroindustrie in Europa, China und den USA. Insgesamt stehen unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter für tiefes Know-how, zukunftsfähige Projektlösungen und hohe Kundenorientierung. Spezialist (m/w/d) für Qualifizierung, Validierung & Anlagenmanagement bei Roche (Teilzeit, 30 Std./Woche) Ort: Penzberg Was Sie erwartet: Operative Unterstützung im Bereich Quality Compliance (z. B. Hygiene, Asset Care, Dokumentenkontrolle) Ansprechpartner:in für Compliance-Themen im Betrieb und in der Qualitätskontrolle (QC) Beratung zu Qualifizierungs- und Validierungsprozessen Erstellung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsplänen sowie -berichten Koordination und Durchführung von Q&V-Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit Process Ownern, Projektmanagern und Fachabteilungen Durchführung von Risikoanalysen zur Priorisierung von Maßnahmen Unterstützung bei der Umsetzung von Maßnahmen im GMP-regulierten Umfeld Sicherstellung der Dokumentation gemäß aktueller GMP-Richtlinien Was Sie mitbringen: Abgeschlossenes Studium (Bachelor) in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung (1–2 Jahre) im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Fundierte Kenntnisse in Qualifizierungs- und Validierungsprozessen sowie in der Erstellung entsprechender Dokumentationen Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und gutes Zeitmanagement Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Was wir können: Mobiles Arbeiten Flexible Arbeitszeiten Eigenverantwortliches Arbeiten Firmeninterne Kantine Attraktive Vergütung Kontakt: Josephine Krebs Tel.: +49 7034 656 12683 www.bertrandt.com/karriere