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Graduate program, ingenieur (m/w/d) produktionsprozesse, medizintechnik

Schönkirchen
Stryker
Medizintechniker
Inserat online seit: 21 April
Beschreibung

Starten Sie Ihre Engineering-Karriere mit maximaler Lernkurve:
Dieses globale Leadership Engineering Accelerated Program (LEAP) ist gezielt für Hochschulabsolvent:innen konzipiert, die ins Berufsleben einsteigen und schnell Verantwortung im Produktions- und Engineering-Umfeld übernehmen möchten. Sie bauen in kurzer Zeit praxisnahe Kompetenzen in der Medizintechnik auf und entwickeln sich strukturiert in Richtung Schlüsselrollen.

Steigen Sie bereits vorab im Manufacturing Engineering ein und sammeln Sie erste Erfahrungen im Produktionsumfeld – mit nahtlosem Übergang ins LEAP im September 2026.

Das erwartet Sie:

* 20-monatiges Engineering-Rotationsprogramm (LEAP) mit drei Stationen in Produktion, Qualität, Continuous Improvement oder Projektmanagement.

* Mitarbeit an standortübergreifenden Projekten rund um automatisierte Fertigung von Medizinprodukten.

* Übernahme und Leitung kleinerer Projekte gemeinsam mit dem Produktionsbereich - von der Analyse bis zur Umsetzung

* Technische Verantwortung bei Einführung, Inbetriebnahme und Optimierung von Anlagen und Prozessen.

* Aufbau von Expertise in Validierung (IQ/OQ/PQ), Design Transfer, GD&T und regulierten Prozessen (GMP, ISO 13485).

* Enge Zusammenarbeit mit Kolleg:innen aus Entwicklung, Qualität, Produktion sowie externen Partnern und Lieferanten.

Das zeichnet Sie aus:
Erforderlich:

* Abgeschlossenes Studium in Maschinenbau, Elektrotechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Fertigungstechnik oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung.

* Erste praktische Erfahrung (z. B. Praktikum) in Produktion, Fertigungstechnik oder Automatisierung.

* Analytische Denkweise und strukturierte Problemlösung (Root Cause Analysis).

* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

* Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeiten in einem dynamischen Umfeld

* Strukturierte Arbeitsweise in einem regulierten Produktionsumfeld.

Bevorzugt:

* Kenntnisse in Validierung (IQ/OQ/PQ), FMEA oder Control Plans.

* Erfahrung im regulierten Umfeld (z. B. Medizintechnik, FDA, GMP, ISO 13485).

* Berührungspunkte mit Lean, Six Sigma oder Continuous Improvement.

* Interesse an Automatisierungstechnik und Prozessoptimierung.

* Internationale Mobilität und Bereitschaft zur Zusammenarbeit in globalen Teams.

Vielfalt ist uns wichtig. Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen ungeachtet ihrer ethnischen, nationalen oder sozialen Herkunft, des Geschlechts, einer Behinderung, des Alters oder ihrer sexuellen Identität.


Ihre Bewerbung
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse, ggf. Arbeitserlaubnis).

Laden Sie bitte unter dem Punkt „Lebenslauf“ alle Anhänge direkt hoch.

Falls Sie bereits in Besitz einer Arbeitsbewilligung sind, bitten wir Sie die genaue Bewilligungsart mit Ihrer Bewerbung hochzuladen.

Bitte beachten Sie, dass der Anzeigentitel vom internen Stellentitel abweichen kann.

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