Rahmendaten: Dauer: 6 Monate Arbeitszeit: Vollzeit (37,5 Stunden pro Woche) Aufgaben: Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten für Reinräume und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld Erstellung von System-Risikobewertungen im multidisziplinären Team Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ) Einbindung externer Partner in den Qualifizierungsprozess Bearbeitung von Change Controls, CAPAs und Deviations Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen Erfahrungen im Bereich Equipment-, Medien- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office CAD-Kenntnisse wünschenswert Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Hands-on Mentality) Das bieten wir Ihnen: Finanzielle Sicherheit durch eine verlässliche Vergütung: Genießen Sie ein attraktives Jahresgehalt, pünktliche Zahlungen, umfassende soziale Absicherung und fortlaufende Gehaltszahlungen während Urlaubs- und Krankheitszeiten Vielfältige Möglichkeiten: Dank unseres Netzwerks aus renommierten Unternehmen haben Sie Zugang zu einer Vielzahl von Angeboten und spannenden beruflichen Möglichkeiten Individuelle Unterstützung: Wir begleiten Sie partnerschaftlich und bieten persönliche Betreuung vor, während und nach Ihrem Einsatz beim Kunden Wenn das Projekt für Sie interessant klingt, senden Sie mir gerne Ihren Lebenslauf an - ein Anschreiben ist nicht erforderlich. Özge Bas Recruitment Consultant at Progressive Recruitment - Ein Geschäftszweig von SThree Mail: Telefon: 49 69 133845515 Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.