Die Stelle Werden Sie Teil der Liquids Launch Factory (LiL) und gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns an unserem Hauptsitz in Ingelheim! Bei uns ku00f6nnen Sie Ihre Ideen und Visionen bei der Planung der Factory verwirklichen. Ihre Kreativitu00e4t, Neugier und Lernbereitschaft sind hier nicht nur erwu00fcnscht, sondern essenziell. Dabei profitieren Sie von einer offenen und direkten Kommunikation, die einen offenen Austausch fu00f6rdern. In der Liquids Launch Factory wollen wir flu00fcssige Kombinationsprodukte in den Markt einfu00fchren und zur weltweiten Marktreife bringen, um die initiale Marktversorgung zu sichern. Mit unserer Mentalitu00e4t treiben wir innovative Prozesse und Ansu00e4tze voran und setzen neue Standards im Bereich Flexibilitu00e4t und Digitalisierung. Aufgaben und Zustu00e4ndigkeiten In Ihrer neuen Rolle fu00fchren sie das Compliance Team im Bereich Assembly und Packaging der LiL, nicht nur fachlich, sondern auch disziplinarisch. Sie gestalten und entwickeln die Prozesse fu00fcr unsere Liquids Launch Factory nach den aktuellen regulatorischen Anforderungen und unterstu00fctzen bei unserem ersten Launch. Mit Ihrer Expertise und Projekterfahrung bringen Sie frischen Wind in unser Team: Sie gestalten und pru00fcfen unsere betrieblichen Ablu00e4ufe und entwickeln diese durch Integration neuester Technologien und Digitalisierungslu00f6sungen stetig weiter. Ihr Alltag ist abwechslungsreich und herausfordernd: Sie pru00fcfen bzw. leiten Prozesse zur Sicherstellung der GxP Compliance und erarbeiten gemeinsam mit Fachexpert*innen GMP-konforme Lu00f6sungen fu00fcr die abteilungsinternen Prozesse. Weiterhin vertreten Sie den Bereich mit Selbstbewusstsein und Professionalitu00e4t in nationalen und internationalen sowie internen GMP-Audits & -Inspektionen. Als Projektprofi leiten Sie cross-funktionale Investigationen zu komplexen Fragestellungen fu00fcr die Untersuchung von Abweichungen. Anforderungen Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie bzw. naturwissenschaftlich-technische Studium und mehrju00e4hrige Berufserfahrung im Bereich pharmazeutische Prozesse und Technologien Erste Fu00fchrungserfahrung ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung Expertenwissen in pharmazeutischen Produktionsprozessen mit mehrju00e4hriger Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld Breites Methoden-Wissen fu00fcr Problemlu00f6sung, konzeptionellem Arbeiten und Projektmanagement (FMEA, Ishikawa, Six Sigma) Sorgfu00e4ltige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen und parallel abzuarbeitenden Aufgaben Interesse an IT, Automations- und Digitalisierungsthemen von Vorteil Als Teamplayer mit hervorragenden Kommunikationsfu00e4higkeiten, Entscheidungsfreude und hoher Leistungsbereitschaft sind Sie in der Lage, selbstu00e4ndig zu arbeiten und Verantwortung zu u00fcbernehmen. Ihre hohe Eigenmotivation und Ihre Fu00e4higkeit, agil zu arbeiten und stu00e4ndig neue Prioritu00e4ten zu setzen, sind beeindruckend Flieu00dfend Deutsch- und Englischkenntnisse Sie wollen mit uns in Kontakt treten? Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: 49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 04.08.2025. 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Mitte bis Ende August 3. Schritt: Interviews vor Ort KW37 All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a personu2019s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.