Bring more to life.
Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und in den Bereichen Biowissenschaften, Diagnostik und Biotechnologie wirklich etwas zu bewegen.
Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben – und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.
Sie werden in einer Kultur der Zugehörigkeit aufblühen, in der Sie und Ihre einzigartige Sichtweise zählen. Und indem Sie das System der kontinuierlichen Verbesserung von Danaher nutzen, helfen Sie dabei, Ideen in Wirkung umzusetzen – mit Innovationen in Echtzeit.
Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.
Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern – indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System das alles möglich macht.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 260 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.
Zur Verstärkung unseres Engineering-Teams am Standort Pasching suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet für 12 Monate einen Validation Engineer (m/w/d). In dieser Rolle unterstützen Sie uns bei der Neuanschaffung und Inbetriebnahme von Produktionsanlagen sowie bei der Optimierung und Validierung von Produktionsprozessen. Sie sind Teil eines 4-köpfigen Teams und berichten an den Engineering Teamleiter der Flüssigproduktion.
Was Sie tun
* Planung, Durchführung und Koordination von Routinevalidierungen sowie Temperatur Mappings im Produktionsbereich
* Erstellung von Validierungsprotokollen und -reports (z.B. Reinigung, Mixing, Abfüllung, Sterilisation, Transport)
* Eigenständige Vorbereitung und Abwicklung von Validierungen, Machbarkeitsstudien und Risikoanalysen
* Unterstützung bei Qualifizierungstätigkeiten und Erstellung von SOPs unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie Teilnahme an Kundenaudits
Wer Sie sind
* Abgeschlossene Ausbildung in Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Umwelttechnik, Medizintechnik oder ähnlichen Bereichen
* Erfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung, Laborpraxis oder Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
* Fortgeschrittene MS-Office Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Teamfähigkeit, vernetztes Denken und selbständige Arbeitsweise
Was wir bieten
* Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
* Zahlreiche Benefits (wie z.B. Öffi Ticket, Essens- und Fitnesskostenzuschuss, Employee Assistance Program, Prämien)
* Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
* Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
* Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Mindestgehalt für diese Stelle beträgt € 47.500 EUR Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken.
#LI-AC1
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
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