Ihre Aufgaben:
Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung neuer physikalisch-chemischer Analysenmethoden (vorrangig HPLC, CE-SDS, SPR)
Durchführung und Dokumentation von Analysen zur Aktivitäts- und Reinheitsbestimmung mittels physikalisch-chemischer Methoden (in chemico) im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukte
Allgemeine Labororganisation
Arbeiten und Dokumentation nach GxP-Vorgaben (GMP, GLP)
Erstellung und Überarbeitung von Arbeitsanweisungen (SOP)
Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von Analysen- und Laborgeräten
Ihre Qualifikationen:
Abgeschlossene Ausbildung als Laborant (z. B. CTA, Chemielaborant, BTA) mit Berufserfahrung oder naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Biochemie, Biotechnologie)
Erfahrung im Umgang mit HPLC- und CE-SDS-Analysemethoden und den zugehörigen Geräten
Erfahrung im regulierten Umfeld (GMP, GLP)
Kenntnisse im Umgang mit SPR-Analysemethoden (Surface Plasmon Resonance) vorteilhaft, nicht zwingend erforderlich
Fundierte PC-Anwenderkenntnisse (Waters Empower 3, Compass for iCE, Insight oder vergleichbar; Word und Excel)
Präzise und strukturierte Arbeitsweise, hohe Eigenverantwortung
Hohe Motivationskraft sowie Teamfähigkeit
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil
Ihre Vorteile:
~ Unbefristete Festanstellung
~31 Tage Urlaub
~ Gleitzeit
~ Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
~ Jobticket