Dein Verantwortungsbereich
* Bearbeitung und Nachverfolgung von Dokumenten für Early Access Programme
* Archivierung und Verwaltung von freigabe- und einreichungsrelevanten Unterlagen
* Hauptkontakt zu Medical Affairs im Bereich IMP Delivery
* Administrative Unterstützung im Lieferkettenmanagement klinischer Studien
* Erstellung, Pflege und Kontrolle GMP-relevanter Dokumentation
* Mitarbeit an der Optimierung von Prozessen in der klinischen Entwicklung
Das bieten wir dir
* Betriebliche Altersvorsorge
* Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt
* Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Das bringst du mit
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant:in, Biologielaborant:in oder vergleichbar
* Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
* Technisches Verständnis für Produktions- und Prüfdokumente im pharmazeutischen Kontext von Vorteil
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot ist wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE48-86621-UL bei Frau Jana Rumeney. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!