Unternehmensbeschreibung
Du willst Großes bewegen? Wir auch. Gemeinsam mit Dir. Gemeinsam Großes bewegen.
Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.000 Mitarbeitern in Deutschland hast du die Möglichkeit, in enger Zusammenarbeit mit deinen Kollegen die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit voller Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, dass es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!
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Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich der Qualitätssicherung (Quality Control) suchen wir einen Labormitarbeiter QC MedTech (Analyst I) (all genders) – Volzeit, 2 Jahre befristet. Du leistest deinen Beitrag zur Sicherstellung einer vollständigen, korrekten und fristgerechten Prüfung von Arzneimitteln, Zwischenprodukten, Rohstoffen sowie Packmitteln.
Stellenbeschreibung
Deine Aufgaben:
* Selbstständige Durchführung von Prüfungen an Medizinprodukten, sowie Rohstoffen (Wareneingangskontrolle), Prüfung der Rohdaten und Abgleich gegen Akzeptanzkriterien gemäß den Arbeitsvorschriften
* Unterstützung des Lab Managers bei der Untersuchung von Laborfehlern und der Optimierung von Prozessen und Abläufen
* Eigenständige Bearbeitung von Medizinprodukt-Fehleruntersuchungen in Zusammenarbeit mit dem Herstellbereich
* Übernahme spezifischer Aufgaben und Funktionen (zum Beispiel Geräteverantwortlichkeit, Sicherheitsbeauftragter, Ersthelfer, Ausbilder vor Ort)
* Schulung von Kollegen im eigenen Fachgebiet
* Labororganisation wie Bestellung von Materialien, Vorbereitung und Pflege der Geräte, Planung und Absprache der Labortätigkeiten
* Zusammenarbeit und Unterstützung in Projekten und Aufgaben im Bereich
Qualifikationen
* Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- bzw. Pharmazie- oder Biologielaborant/-in, Pharmakant/-in oder vergleichbaren Abschluss bzw. entsprechende Erfahrung im Aufgabengebiet Medical Devices
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Arbeiten unter ISO13485 und/oder GMP wünschenswert
* Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office) sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise
* Gute Englischkenntnisse wünschenswert
Zusätzliche Informationen
Unser Beitrag für dich:
* ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannst
* eine offene Unternehmenskultur
* eine attraktive Vergütung
* eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in
* flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance
* betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammen
* betriebliche Sozialleistungen
* vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen
* attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau
* ein starkes internationales Netzwerk
AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und verpflichtet sich, mit Integrität zu arbeiten, Innovationen voranzutreiben, Leben zu verändern und unserer Gemeinschaft zu dienen. Chancengleichheit bei Arbeitgeber/Veteranen/Behinderten.